共振引起的，你紧紧各螺丝之类的

确定你的标准配的没有问题？

最近由于国家取消高耗能用电企业优惠政策，导致钢铁企业限产，钢厂的副产品氩气，二氧化碳，等气体价格随之上涨,请大家讨论下，大家用到的氩气价格有没有涨？

是GBC的，没有进样器，英文名叫auto run，只是配好溶液后，测完一个想偷懒，按一下enter测第二个，不用像manual run一样要按很多下。

可以考虑以下几个方面的原因：（1）氩气的压力够不够（2）在点燃前吹扫时间是否充足（3）管道是否漏气（4）能否看见点燃火花（5）是否存在高浓度的有机质当然可能还有其他原因

湿度计没坏吧

金属锑怎样溶解？精锑就是金属锑吧？用icp-aes测其中杂质,用什么酸溶解？请高手指点一下。

拆盖子，在电路板上找col标示的柱温加热线！用数字万用表测量该线输出电压。如果设定温度高于室温，输出应该有220v，否则，无输出！这样就是加热丝断了。不过岛津应该有提示如：柱温加热失败！

看一下氢气流量是否足够，把尾吹量调小。

峰拖尾的原因主要有：1. 严重色谱柱污染2. 色谱柱中有固体碎屑3. 石英衬管里有固体颗粒4. 溶剂/固定相极性不匹配5. 色谱柱安装不正确6. 分流比太小7. 进样技术欠佳

是什么材质的？根据材质才能决定清洗的方式或者直接电联仪器的生产商的维护工程师

进样量会不好太大

内标强度下降是因为仪器的原因

没熄火吗

那得看管理者的能力 了

首先得知道你样品得含量范围，才能配制溶液，

如果是双柱双气路每路流量调整为相同即可.热导池温度范围最低为室温上15°C

负的多是因为你的背景高，要做的是基体匹配（标线与样品基体尽量匹配），再者就用AA验证了。对于ROSH的2PPM报数挺尴尬的。。。

是什么型号的仪器

这个应该使用色谱或者分光法来检测的吧