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个人觉得是因为首先进样管我在点火前都至于纯水中,关闭雾化气,第二次点火过程中,泵开启,快转,这样会把溶液通过雾化器,雾化室的,导管带入炬室,可能导致炬室有水分,以致于熄火,所以还是关闭雾化器流量算了,不影响点火过程的正常进行
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这种S柱出峰特别长,不适合快速分析,建议用1米或0.5米的Q柱来做
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测SI没问题,前处理是需要考虑的
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尾吹流量变化的可能性较大,再就是长时间不用进样口要换衬管和石英棉。另外问一下分析物是什么?
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1.如果是用气瓶的话建议最好不要放在实验室中2.接气管的话你可以先接好气路,如没特殊要求,建议不要其他阀门,直接一条气路从气瓶接到仪器3.气管建议买专用气管,4。气管接好后可以把气管安装在PVC线槽内,这样可以显得美观得体
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电力行业常用的变压器油色谱分析中分析CO、CO2采用镍转化炉加氢火焰检测器(FID)色谱柱采用内径Φ2的填充柱,填充材料为TDX-01.柱温60度。检测灵敏度可以到5ppm
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我也想看看
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是否连接松动了?
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载气,氢气和空气(包括尾吹)的流量多少?点火正常吗?
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纯化处理
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我这边有美国SPEX公司的? 可以联系咨询
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还好啊,基本上有一个人在,但从来都没见3个以上的在过!
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1.2.2中,标准工作液定容时引入的不确定度,我们一般会按三角分布方式来评估。
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用内标的话对进样量要求不高的,检查内标加入量的准确度。
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基线在190度,反应的情况就是往上漂移的。如果向上漂移的过程中没有杂峰出来的,那问题不大,如果老化一次后面都有杂峰出来的话,那要检查是否是检测器受污染了
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程序升温基线漂移不会影响到测试,没有杂峰出现的时候,就可用了。流速一般用1ml缓慢升温,保持两小时,再降温,再升温保持两小时,反复两三次即可。
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滴定呗? 您不是经常做吗? 好像看见过您一篇原创
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50ppm,已很高的峰了,0.5ppm都可出峰的,仪器问题
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要大于15KPA
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安捷伦的5555