我问了卖仪器的厂家，他们说这个标准有问题，浓度太低.....

总之，用强酸

不同实验室之间是有误差的，只要不超过误差就可以了。不能要求数据完全一样的

没有峰就是你的浓度太低，或者是仪器检出限不够～～～

定量管清洗时间设置长一点试试

空白就是不添加样品 ，按照整个实验过程走一遍

确认是否信号输出或工作站处理机的问题，把检测器关闭（FID关火、TCD关桥流），再检查处理机的基线情况就可以了，如果很稳定，这部分没有问题。再确认GC这边可能的原因：漏气氢气、空气失调柱流失检测器污染检测器温度不稳定等。

我只用过乙醇。其它我不放心。

这跟检测器类型没关系啊，出了色谱柱就决定了哪个化合物先流出，哪个后流出了啊。

如果你吹扫时间不够，现在的工作站根本不能进样的，进样那里都是灰的。

资金问题，只能选国产的了

我们的也不关的，异常的声音是连续的还是偶尔？

再选上一条，一起看看

迟早的事情关键是如何跟国外的巨头竞争,卖点在哪里,国内的用户会不会接受

共振引起的，你紧紧各螺丝之类的

确定你的标准配的没有问题？

最近由于国家取消高耗能用电企业优惠政策，导致钢铁企业限产，钢厂的副产品氩气，二氧化碳，等气体价格随之上涨,请大家讨论下，大家用到的氩气价格有没有涨？

是GBC的，没有进样器，英文名叫auto run，只是配好溶液后，测完一个想偷懒，按一下enter测第二个，不用像manual run一样要按很多下。

可以考虑以下几个方面的原因：（1）氩气的压力够不够（2）在点燃前吹扫时间是否充足（3）管道是否漏气（4）能否看见点燃火花（5）是否存在高浓度的有机质当然可能还有其他原因

湿度计没坏吧