相似的固定相：CP-Silica PLOT

参加过此公司的产品推介会，问了下价格，比Agilent的贵很多，他们又说不出贵的道理，之后一般不考虑这家的仪器。另外，这家公司在中国的市场部全是女性，从经理到业务员都是，行事很有女强人的味道，跟用户沟通有一定的亲和力，但在仪器行业显得不够专业，就象女人开车一样让人不放心。

大体积气体样品进样造成柱前压波动，引起的基线波动属正常现象，压力波动造成基线不稳，可加长色谱柱柱长延长色谱峰出峰时间避开波动造成的影响

1、填充柱色谱分析注意检查载气流速不宜过大，39ml/min左右2、毛细管色谱分析时，尾吹流速也不宜过大，30ml/min左右

放在一块儿解吸 解吸液的体积加倍吗

空气和氢气的清洁程度很重要。

如果是水做溶剂。新刷干净的就是了有机的一般稍微麻烦点。但是我们实验室干且净的容量瓶还是不少的，就算没有，也就是刷干净个，吹干就是

怎样的色谱条件？

有，主要靠硼氢化钾，但浓度要优化

我配标液，有时候就用刚洗涮的容量瓶，水溶液更好办，直接用。如果是有机溶剂标液，就用丙酮过一下，用空气吹一下就干了，再用。

无机砷通常包括三价和五价.无机砷的测量有国标方法,可参看.

如题，不是吉天原配的空心阴极灯，对机器不会有什么影响吧，实验条件是不是还得重新摸索一下呀？

王水向来都是现用现配的，你怎么还保存啊，

测汞原子化器以10mm为佳，但是可能仪器的零平面不一样，需要调教的。还有，你使用的盐酸可能高了，测定汞不需要这么高的盐酸，相应的硼氢化钾也可以降低。你试试0.2％的硼氢化钾和1％的盐酸。另外，使用的器皿需要使用酸浸泡清洗，使用的酸需要优级纯，水是超纯水，硼氢化钾是95％含量，这些都需要作汞空白试验的。

完全可以,你可上科创海光的网站看看,上面可能有你需要的测试方法

不知道的说。。。。

参照食品5009做！

样品消化完全后，可通过加热、加水（去离子水）加热、或加饱和草酸铵等方式来除其中的氮氧化物。

我单位用的就是氩气，一般的就行了。价钱在65圆。

是用HNO3和双氧水一起消解的，我怕是最后盐酸中的Cl-或硼氢化钾发生了什么反应。