如果是水做溶剂。新刷干净的就是了有机的一般稍微麻烦点。但是我们实验室干且净的容量瓶还是不少的，就算没有，也就是刷干净个，吹干就是

怎样的色谱条件？

有，主要靠硼氢化钾，但浓度要优化

我配标液，有时候就用刚洗涮的容量瓶，水溶液更好办，直接用。如果是有机溶剂标液，就用丙酮过一下，用空气吹一下就干了，再用。

无机砷通常包括三价和五价.无机砷的测量有国标方法,可参看.

如题，不是吉天原配的空心阴极灯，对机器不会有什么影响吧，实验条件是不是还得重新摸索一下呀？

王水向来都是现用现配的，你怎么还保存啊，

测汞原子化器以10mm为佳，但是可能仪器的零平面不一样，需要调教的。还有，你使用的盐酸可能高了，测定汞不需要这么高的盐酸，相应的硼氢化钾也可以降低。你试试0.2％的硼氢化钾和1％的盐酸。另外，使用的器皿需要使用酸浸泡清洗，使用的酸需要优级纯，水是超纯水，硼氢化钾是95％含量，这些都需要作汞空白试验的。

完全可以,你可上科创海光的网站看看,上面可能有你需要的测试方法

不知道的说。。。。

参照食品5009做！

样品消化完全后，可通过加热、加水（去离子水）加热、或加饱和草酸铵等方式来除其中的氮氧化物。

我单位用的就是氩气，一般的就行了。价钱在65圆。

是用HNO3和双氧水一起消解的，我怕是最后盐酸中的Cl-或硼氢化钾发生了什么反应。

都是什么因素能影响FPD的灵敏度呢？换句话说，如何能提高FPD的灵敏度呢？最近使用FPD感觉灵敏度不太够用，FPD如何清洗？哪些参数设置有影响呢？

还有就是fpd检测器的洁净程度。

看着检测器比较复杂呀 不知道如何清洗哪里有相关的资料呀？

用原子荧光测铅,摸到方法还是挺容易做的

注射剂你说水多吗？这样除水不会带入杂质吗？制剂做GC分析就是很麻烦。

一会我就去看看