确实太高了，空白如果有明显的出峰，应该是污染了

拆针和六通伐体、定量环超声清洗

重启仪器试试？

不知道可不可以不拆fpd，直接从喷嘴里灌丙酮清洗，灌进去后是不是从检测器端出来。

高温下断气 对柱子伤害比较大，所以断电后保证柱子有气 就ok了迅速降温也是个不错的选择

走个浓度梯度试试行不。扣除溶剂空白吧，要不就换掉溶剂！

就算你偶尔接触，不经常用还是学起来会很吃力，而且不得精通啊

你用的什么仪器？A的吧，现在没在仪器前，这些都是积分类型，手动积分的峰都会显示mm，不同的积分类型是相对于不同的峰型的。没有最好，只有更好。

应该是酸中基体较高

我就是用FID测定的啊，GBZ/T160国标中卤代烃就是用FID测定.

玻璃柱试试。

随便加一堆净化的就可以了。。。。

你用的是ECD检测器吗？是就可以做。

请问切割柱子的小刀刀片是陶瓷材料的吗？感觉特别锋利，轻轻一划，色谱柱就断了，如果不切的话，柱子拗都拗不断

增加进样量（或较少分流比），提取浓缩样品。

当然是9越多越好。但是有时候实在达不到，也没办法

理论上沸点高于400的要慎重除非可以衍生化或许可以

顶空内嵌软件还不够稳定

一般：载气：硅胶，分子筛，氧捕集肼空气：硅胶，分子筛，活性炭氢气：硅胶，分子筛，

用过了，就是把几个没有分开的峰的峰面积加在一起计算。