有的，比如有的沸点高一些的物质，用沸点稍微高些的容积出的峰会比低沸点溶剂出的峰好看

没错，就是放在那里

那不就是用载流稀释了？还有那个进样管是否要按照提示放入溶液和载流中么

一般不会遇到。

其实有软件可以根据衬管体积，柱头压力和溶剂种类就可以算出液体溶剂气化后的体积。

屏蔽气流量和载气流量有什么区别

恭喜恭喜了

气相的话，用FPD吧~

我们曾将一罐氩气当氮气用过 呵呵算是一次失误吧

型号不同有很大的差别！

可能引起柱流失

确实太高了，空白如果有明显的出峰，应该是污染了

拆针和六通伐体、定量环超声清洗

重启仪器试试？

不知道可不可以不拆fpd，直接从喷嘴里灌丙酮清洗，灌进去后是不是从检测器端出来。

高温下断气 对柱子伤害比较大，所以断电后保证柱子有气 就ok了迅速降温也是个不错的选择

走个浓度梯度试试行不。扣除溶剂空白吧，要不就换掉溶剂！

就算你偶尔接触，不经常用还是学起来会很吃力，而且不得精通啊

你用的什么仪器？A的吧，现在没在仪器前，这些都是积分类型，手动积分的峰都会显示mm，不同的积分类型是相对于不同的峰型的。没有最好，只有更好。

应该是酸中基体较高