既然要按照药典操作，还是建议使用推荐柱为好，可以保证分析环境的一致性。

没有做过，帮你顶贴

没关注过呢

可以在耗材手册上面查询

你的纵坐标看不清啊，具体波动多少mAu？可能是流通池里面有个小气泡在里面没有冲出来，随着液体流动产生的波动。

力克公司做全二维GC的。

? 直接吸取下层

检测器脏了，高温烧烧或清洗下，若不行再考虑其他原因。

质谱做还是挺稳定的

平衡时应该按照乙腈：缓冲液的初始比例冲洗平衡

有的设备需要转换，大部分设备不用；插头也有非国标的

如果标液也拖尾，标液与样品的积分条件是一样的，都要算进去。

打其它物质也出倒峰吗？

厂家有一个范围值 。

开机多长时间了，最好开机过夜，再进正已烷，基线就会下降。

自己先顶一个

设置一下，你这个是测试信号，

说白了色谱法的本质是分离，但是分离能力太强，又需要太长的时间才能使待测物流到检测池中被检测，所以尽量使流动相、检测物、固定相之间的吸附能力平衡。因此要满足以下几点：1、检测物和固定相相互吸引；2、流动相和固定相吸附小；3、流动相和检测物又一定的吸附能力方便冲洗脱离。因此流动相和检测物极性接近，与固定相极性差别较大，固定相吸附检测物靠的不是极性而是类似于key-lock结构的定向吸引。

是不是柱子问题，换根试试

一般是峰面积