由于本人刚接触本行，请懂的教一下。还有就是我看到有些资料是没有定容的，

这两个组分不好分离可以试试厚液膜的柱子 比如624

你的色谱柱是什么？上个色谱柱出来试试看看？

女性怀孕了是否可以继续做化学，这个问题真的让人好纠结，感觉做金属的还好些。。做有机的应该不可以了吧。。。

不会有太大差距，如果差距大，说明仪器稳定性差。

A5000北京东西电子浙大北京B大连依利特EC2000,无反控（液相，可用于气相等），EC2可反控液相，好用。

选择毛细管柱会更好

检查清洗光路部分。 检查确认气路部分。

是一回事，铷珠是不是容易坏的？

如果买内径小的，柱头压力会升高，柱容量减少，分流比变小。当然对寿命有一定影响。

有标准的测试柱样品

一些高沸点物质可能会冷凝。具体是在色谱柱前边一截冷凝出几米长的液体带。不过没关系，程序升温会把冷凝的待测物质逐渐汽化，从而慢慢出峰的，

气相色谱怎么设定温度

浓缩倍数 根据自己产品中碘含量进行曲线浓度的配制

那两个安瓿瓶没开好啊，这样很容易弄伤手的。。

新人的气相培训，理论题考什么？有理论题库吗？提供上来有积分奖励。

换顶空吧。

可以试试，看是否出峰。

关键看你是啥配置5W块在国产GC里面,选择面已经蛮广了

首先要看一下你的仪器的方法配置，还有就是你要先定性找到被测样品的保留时间才行，也有可能气路系统漏气也有可能不出峰的