DB-5，安捷伦，30x0.25x0.25茶叶中有机氯农残测定三年

NY761样品处理过于简单，没有净化步骤，对衬管和柱子都是比较大的考验，做出的数据准确性不易保证。

旧石墨垫要用在新柱子上，用针扩一下孔就行了，孔不要扩太大，柱子能穿过去就可以。注意旧石墨垫可能碎屑多，新柱子穿过后，要截掉柱头一小段。

有些色谱柱压力高是正常的。有些有问题。

备个胎总没有错

这台仪器没有自动流流量控制。 关机后，氢气空气依然有。

据我自己感觉，分流对有些样品有影响，分流的概念不能一概而论，毛细管柱使用分流主要是确保多组分物质可以充分分离。

为什么要进这么大？1ul不够吗？

最保险的方式始终是关机。

标准曲线做零点，截距小很多。

还是要看配置的

的确，我也和LZ遇到了相同的问题呵呵。不过我发现最近倒起来还好。倒的时候慢一点，让液体成股留下而不是冲出。主要还是因为表面张力啦。

你是什么型号的仪器呢，测量什么元素? 降低前后是什么样的表现呢

管路应该很好清洗的，是不是还有其他部件被污染了，拆洗下吧

对的。? 需要购买芥酸甲酯的标样。

如果不发生吸附，还是装玻璃棉好。减少进样歧视。

关键是样品的前处理吧。

有几种可能： 1.你的助燃气（空气）是否洁净？若有杂质，可能导致基线不稳，你在换气瓶后注意观察和对比。 2.电网波动大，有些稳压器没有真正起到稳压作用，接地是否合格也需测试，你在基线波动较大时测测零线和地线之间的电压，应该在5伏以下（越低越好），否则应测试接地电阻，不合格必须重新接地，同时还要考虑电线布线时有无问题。3.仪器周围几百米内有大型用电设备，它在启动时造成电磁干扰。 4.仪器硬件故障，这种故障时有时无，也就是说是随机的，这种最麻烦。 5.环境湿度，有时湿度过大导致现象4，可以开除湿机或空调试试。? 我的ECD也遇到过你说的现象，出现过几次，究竟是啥原因也不肯定，可能是4或5，后来自己就好了，很诡异。? 祝愿你的FID早日康复！

有谁用过天美的GC7980，它的性能怎么样，做农残没问题吧。

P-N柱子怎么样