还是与厂家联系一下吧，毕竟氢气也是一种危险的气体。

呵呵，是隔垫吧，我这边是用耐针扎的，红色的那种。因为就单单的GC检测，没有连其他的仪器，够用了。主要看你用途了，用耐高温的隔垫 也有低流失的。呵呵

注意进样塔的风扇和皮带落下的灰尘

如果是同一种样品的话不用换方法的话可以走一个序列

切换阀，参比气与尾吹气的切换

DB-5，安捷伦，30x0.25x0.25茶叶中有机氯农残测定三年

NY761样品处理过于简单，没有净化步骤，对衬管和柱子都是比较大的考验，做出的数据准确性不易保证。

旧石墨垫要用在新柱子上，用针扩一下孔就行了，孔不要扩太大，柱子能穿过去就可以。注意旧石墨垫可能碎屑多，新柱子穿过后，要截掉柱头一小段。

有些色谱柱压力高是正常的。有些有问题。

备个胎总没有错

这台仪器没有自动流流量控制。 关机后，氢气空气依然有。

据我自己感觉，分流对有些样品有影响，分流的概念不能一概而论，毛细管柱使用分流主要是确保多组分物质可以充分分离。

为什么要进这么大？1ul不够吗？

最保险的方式始终是关机。

标准曲线做零点，截距小很多。

还是要看配置的

的确，我也和LZ遇到了相同的问题呵呵。不过我发现最近倒起来还好。倒的时候慢一点，让液体成股留下而不是冲出。主要还是因为表面张力啦。

你是什么型号的仪器呢，测量什么元素? 降低前后是什么样的表现呢

管路应该很好清洗的，是不是还有其他部件被污染了，拆洗下吧

对的。? 需要购买芥酸甲酯的标样。