这个还真没有

20次试剂空白

我做过无机砷的含量比总砷的含量还要高，都是一些海产品（海带，海参。。。）个人认为总砷和无机砷前处理不一样，前处理过程中，总砷可能未消化完全，这时加标回收也不能说明问题；抑或赶酸出现问题，硝酸影响了硫脲，抗坏血酸的还原，再或者消化过程砷有所损失，做总砷带标物一块会更好点。而无机砷的前处理是用盐酸浸取，处理过程中把有机砷也带进上机的溶液了，抑或一部分有机砷转化成无机砷，可能上机的过程中部分形态的有机砷对实验形成了正干扰，信号值更大了。这些是我个人一些理解。

应该不会的,如果出现了,就要找原因。

是不是检测器脏了呀？

原吸火焰法测定，介质一般使用盐酸好，还是硝酸好？

光路检查了吗，问题有可能出现在哪里。

我们一般是用thf，这个溶剂经常用

没开载气,或者管线连接过紧导致橡皮垫堵塞氢化物进入通道

我们空气用空压机的，氮气用钢瓶的。

如果前面做的样品较脏，也可以考虑老化一下柱子后进样。

ECD用起来比FID要简单，但是ECD抗污染能力比FID差。

机器用多久了？如果是很多年了，又检查不出什么问题，那就麻烦了，可能使板子坏了

换了衬管，老化柱子还是没解决问题啊

直接进样也有的，比如乙醇挥发性杂质。

检测六六六时，连续走完标品走十针样品后，再走标品保留时间相差0.1min，之前没有这么大的差别，会是什么原因引起的呢？请高手指点！！

含有共轭体系的化合物

我估计应该是由于有时候反应剧烈有气泡喷到原子化器的缘故

用DBWAX柱子试试，30*0.32*0.5，柱温35度，进样口200度，检测器FID 300度

售后服务是最重要的！