还是铭牌向外好辨认，出的两个峰太近，如果这时将色谱柱接反，有可能两个峰重合。

0.32mm*30m的毛细柱,载气流量4mL，分流比1:30，进六六六2uL，在4分多出峰，进了三针后，载气流量自动关闭，是不是柱流量过大的原因。

前面的峰都正常吗？如果是这样，柱子与仪器都无问题，这个峰是什么标准品，是不是与标准品的性质有关系。

如何验证的呢 重新配置标样比对的么？

没那么严重，小心点就行，好像我用的石英棉没看到什么折断碎渣的，我就直接填充。

什么牌子的气相？一般气相不用六通阀

油脂太多建议不要上微波消解，容易爆罐，建议多多预消解，待油脂消化完全再微波

C2H2的浓度？可以尝试多孔聚合物色谱柱

就是毛细管柱连接监测器的那一端，估计不小心弄断了一截，就没有那么长了。本来我们安装柱子的时候检测器端是插到底再回撤一点点就好了，现在的情况是连接检测器的那端断了一截，变短了。

我感觉是国药的样品有问题，要不拿去别的地方分离一下，是不是样品出毛病了

也很想知道，用哪个标准？

进样量调整不了，因为是六通阀进样的。换定量环对我来说太艰难了。。。

用移液枪方便，但要校准移液枪。

这就看你是用峰面积还是峰高来定量了

你用的什么仪器？什么型号的内衬管？

买个实验室级的小型空压机呗。。

估计还是继续增长。

我实验室只有分流衬管偶尔也用来不分流影响不大，但是像做农残的，提议用不分流管好点。

你的氢气是拿来做载气的还是燃烧气？如果是燃烧气，再仔细检查检查仪器内气路吧。如果是AFC漏了可能就麻烦大了。

RSD 和浓度有关的