应该是不均匀的，分子量不一样

用原子荧光光谱法做铅不是很容易，我刚刚体会到，对酸的要求比较苛刻，你出现的这种情况经常遇到，你看一下草酸是什么级别的？配置载液的过程中有没有什么问题！

跟仪器应该关系不大，空白高，灵敏度也高，正常。新机器一般灵敏度都比较高，准确度也较好，关键是看用一段时间以后的效果。

好像几乎区别不大，但是还是不完全一样

他说的是测汞仪。

qq了疯子哥，我就是要悬赏易制毒品出库登记表格和使用登记表格。

我没做过，但我觉得用原子吸收测铜铅锌时，我们就是加15ml盐酸、3ml硝酸、2ml高氯酸、用氢氟酸盖子加半盖氢氟酸，在聚乙烯烧饼加热至干（不冒烟为止），然后加盐酸再加热浸取。我觉得方法应该一样吧。

这给的信息也太少点了吧？

检测器关闭，接上玻璃柱老化

没遇到过，什么样品？

我也认为氢气发生器漏气导致仪器报警。

这个可能是步进马达坏了..找厂家上门维修吧.

就一个气相好像有点危险的，气相我们只做3P的

问一下你的标准品的来源？有些标准方法上，样品处理时需要用浓盐酸还原。加铁氰化钾的目的是消除一些干扰离子的影响，但铁氰化钾本身也有一定的氧化性，在做标准曲线的时候，如果你觉得标准品没有问题的话，可以先不要加铁氰化钾做一下曲线试试！！

理论是不会出现这种情况的可是一旦出现 大家如何去分析原因？是从总砷和无机砷两个方面来分析吧！

可以找公司定制的。

考虑用耐水的柱子

出现的话肯定是前处理或是污染造成的。

材质不是不锈钢吧。

是不是应该用蒸馏的方式处理呀？