标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以欲测组分的纯物质为内标物，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积（或峰高），从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。标准加入法的优点：不需要另外的标准物质作内标物，只需欲测组分的纯物质，进样量不必十分准确，操作简单。若在样品的前处理之前就加入已知准确量的欲测组分，则可以完全补偿欲测组分在前处理过程中的损失，是色谱分析中较常用的定量分析方法。标准加入法的缺点：要求加入欲测组分前后两次色谱测定的色谱条件完全相同，以保证两次测定时的校正因子完全相等，否则将引起分析测定的误差

您的乙醛标样，顶空测定参数（如平衡温度，平衡时间，压力等）及色谱条件与总公司一致吗？

QCP错误？不会是你方法设置的时候是这样吧？QC不过才这样的？

等仪器稳定后再 点火吧，都还在吹呢，你就点火好像不大好吧。

遇到过，厂家来人调节一个螺丝（对输出压力有影响）后，就没有再返碱。

应该在氢气发生器和气相色谱之间加一个过滤器

一般都是先通气吹，稳定后，您说的这个是高吹吧！针对测试元素波长低于190nm以下的

高频发生器出现了额问题，请厂家来吧

si也有记忆效应啊?

氢气发生器我也用，这可提醒我了，回去赶快检查一下。

用氢气瓶吧

我也遇到过，加强看管就好了

哪位大侠懂啊

也表示没用过

实践出真实，试一下看看，行就用，不行再稀释

这个可能跟光路有关系了，除了清理之外，还有可能是光栅表面的镀膜老化，导致强度变低

我刚刚也放大了看,更觉得像A1.因为它就像是一条相对误差的计算公式,以4小时前测量样品峰面积为标准值计算的相对误差.另外一个依据就是它的技术要求是不超过3%,如果是4的话,3%的误差结果,那间隔4小时测量的两次结果不就相差了12%,那就有点太大了.不知推理得正不正确?

肯定是漏气呀，抓紧时间检查。看看柱子转没装好，进样口有没有检查过？

可以用，但是要配混标时注意各元素的介质

使用的是FID检测器，分析氨基物，原来是普通的毛细管柱子。因为分离效果不好所以换成极性柱子结果就成这样了