多做几个元素，看看不是都没信号

这些原因有可能的.....

你先调出一个在线信号窗口，点击“改变”选项，将前后检测器信号添加进去，就ok了。

要是进样系统是防HF的，可不加硼酸，另外可以把HF蒸干再用酸溶解残渣，如果回收率没问题就行

杂质峰有很多种情况滴！

对结果的精度不是很严格的话，也可以这样做。

现在测量高基体样品中的微量元素时有专门的进样系统了！

看看有没有极化电压

非极性的柱子，还是可以进少量的水，如果是交联的柱子更好，最好是在做完一个样品就老化一下，减小损坏程度；若是废水，肯定需要前处理，避免污染，如果是要测易挥发行的有机物，可以采用顶空、固相微萃取、溶剂萃取等

如何判断失效，自己怎么清洗？

1ppm的固体，溶成溶液10ppb，看了下检出限，P是18 μg/L? B 是1.5μg/L

没进样 可能性最大

喷嘴的螺纹一面切平，是因为尾吹气和氢气的出口是在螺纹上方一点，气体出来后通过这个平面进到喷嘴下方，然后进入喷嘴内部，经柱子的外侧从喷嘴口排出的。

经历、总结拿出来分享，不错

测试Cd应该问题不大吧，Cd的灵敏度高，再不行就富集。

检查排液管有无废液正常排出

不连接就可以了，柱箱有风扇的 不会全部留在里面

一般比较容易老化的是RF部分，但是4万的话其实也可以换换里面的东西。够了额，如果你们的样品多，赚钱多，建议买合约。修复的时间快。相对做样赚钱来说，维修费什么的都是浮云。

金属基体除了少数几种金属，都是要做基体匹配的，要不然做出来的数据你也不敢报啊。最简单的方法是买同类金属标准物质，溶解拉线，线性一般都是1，算起来这样成本其实比标液还便宜。

问题应该不大的。因为PE的ICP对抽风风速有一定要求，抽风口离仪器也有一段距离，所以不是太高温，我曾试过仪器点火的状态下用手在上面晃过一下，不是特别热的。