这个可能跟光路有关系了，除了清理之外，还有可能是光栅表面的镀膜老化，导致强度变低

我刚刚也放大了看,更觉得像A1.因为它就像是一条相对误差的计算公式,以4小时前测量样品峰面积为标准值计算的相对误差.另外一个依据就是它的技术要求是不超过3%,如果是4的话,3%的误差结果,那间隔4小时测量的两次结果不就相差了12%,那就有点太大了.不知推理得正不正确?

肯定是漏气呀，抓紧时间检查。看看柱子转没装好，进样口有没有检查过？

可以用，但是要配混标时注意各元素的介质

使用的是FID检测器，分析氨基物，原来是普通的毛细管柱子。因为分离效果不好所以换成极性柱子结果就成这样了

需要时间来积累，与自己已有的基础有关。

矩管清洗；雾化器检查；定期更换甭管；定期检查水循环；定期做波长校正，矩管准直；定期做重复性和稳定性校验。。。

是TCD检测器？要排除外界电磁信号的干扰，也要检查一下接地是否良好；再有柱温正常时是否有此噪声呢？

有专业的回收公司，不过量太少人家也会考虑成本的，手续也很麻烦

有大侠了解的吗？

可以用3M以上的玻璃填充柱。

具体到As，加氢化物发生器，或者将测试液进行富集后测试。对于具体元素，仪器都有着对应的灵敏度，当低于灵敏度时只能在前处理上想办法。

最好还是短开检测器，以免污染

基体效应是个很深的话题，严格地讲每一次试验都要遇见的！实物标样的选择是个关键。没有实物标样，实验困难，不过有论文了！

新买的检测器一般不接? 接了污染检测器

温度、空气等！

支持进口的，国产的得打打折

应该加在样品提取液中。

我们做甲基汞都是用测汞仪来做。

程序升温基线发生漂移，也是比较常见的现象。 要看具体情况，有些情况可以不作处理。