其实，对于多数有机物，只要杂原子不多，校正因子差别不大，无需一一校正！大多数烃类物质无需校正，烃的衍生物及一些卤代烃等含杂原子多的需要校正！

遇到这种标准，大家怎么做？特别是增项评审的时候？

一般情况下，ECD 不可以用氩气做载气，如果是毛细柱系统，可以用氩气做载气，但是尾吹气一定要用氮气。

可以先不开空气，只打开氢气，大约3分钟后再开空气，然后点火；或者是喷嘴堵了，拆开用细丝通一下

基体对元素的强度影响还是很大的。

你具体使用顶空分析什么物质？说的具体点，大家才能帮你分析道原因

0.5%差不多? 称样量不要太大? 王水溶解后? 就测定? 不要久放置

1.进样针受污染。清洗进样针；做一次浓缩试验，载气线路可能也要清洗。2.色谱柱受污染。烘焙色谱住，限定时间1-2h。3.检测器不平衡。清洗检测器 ，通常噪音不是突然增大而是逐渐产生。4.污染或载气质量降低。使用高质量的载气或检查气体是否泄漏。一般在换载气钢瓶的时候会突然发生。5.柱子安装太过。可重新安装。6.载气流速不合适。重新设定流速。7.与MS、ECD、TCD连用时发生漏洞，查找并消除漏洞即可。8.检测器的灯或电子倍增管老化。

检测限不就是LOD么，一般要求信噪比大于3，低于这个浓度的可以出ND；最低报告限也就是LOQ，一般要求信噪比大于10，说明仪器对该样品的响应值比较好。

仪器老了，毛病就多了

晕，差别太大了呀

是的，不熟悉，我刚刚接触气相色谱仪，所以很多东西多不知道，操作起来总出错。

原始标准物质，就按照标准物质证书上的有效期来定，注意保存方式和证书要求一致，再买个标准物质做一下标准物质期间核查，就可以了，没有必要单独再定义有效期。

软件异常问题

你的发生器本身没有过滤器吗？你应该在氢气后加硅胶还有分子筛除水的。

丙酮 对柱子 没有什么伤害估计是 丙酮的溶解性比甲醇好导致的结果差异

没用过氢发生器，都是买瓶装气。氢气发生器稳定产生气体质量稳定不？遇到这种情况，先和氢气发生器厂家联系下，确认事故原因。

线性是指进样量和信号值(峰面积)之间成比例的意思,是外标定量的基础;线性范围是指成线性最高浓度和最低浓度的比值,这个数值越大越好,线性范围大说明你在定量时对样品浓度耐受的范围宽,应用面广,不需要稀释/浓缩之类的,对于FID来说一般线性范围为10的七次方,很宽的.

1％太大了。用TCD吧

我用5%