换了衬管，老化柱子还是没解决问题啊

直接进样也有的，比如乙醇挥发性杂质。

检测六六六时，连续走完标品走十针样品后，再走标品保留时间相差0.1min，之前没有这么大的差别，会是什么原因引起的呢？请高手指点！！

含有共轭体系的化合物

我估计应该是由于有时候反应剧烈有气泡喷到原子化器的缘故

用DBWAX柱子试试，30*0.32*0.5，柱温35度，进样口200度，检测器FID 300度

售后服务是最重要的！

没用过7820,7890的最高功耗好像在2200左右。

是不是响应信号不够啊？就是样品中甲酚的浓度低了？有没有做检出限？

热丝是有保护的，是否是氧或其它腐蚀性气体含量太高。我见过一本国产色谱操作手册，要求样品中氧含量小于10%

满量程很容易把针弄坏，手动洗针的时候其实感觉很明显的，就是满量程的时候稍微用点力，很容易把推杆拔出来，而且影响针的气密性，并且容易导致针有涩的感觉。

这个都差不多吧，价钱又差不了多少，买一个用用就行了

这个不太清楚，你可以试试看啊

仪器条件说说

我用湿法消解过好多样品，尽量把酸赶尽吧，要不然和硫脲之类反应，很剧烈，然后就是样品空白一定要做合适，实在不行可以不做样品空白

一根柱子有难度，建议使用阀切换。

PAH不都是拿液相做的么

带盲样做看哪个合格就用哪种

用盐酸，硝酸具有氧化性，操作不当会出问题

可能是气相的通讯系统的电路板烧了，换一块电路板吧，很贵的。