是针太涩了吗？换个新针。

标液出峰时间是否稳定，先走完标液，然后走下样品、样品加标，然后回走一针标液，对比下出峰时间差异

还没这好事，不用考虑这么多

环境中无机样做吗？

是从哪里开始发现有气泡，是流动相开始，还是从过了混合器之后开始，会不会是脉冲阻尼器的问题，因为一起不熟悉，只能想到这么多

断开检测器端，死堵堵紧检测器下端接口。将柱箱温度升至DB-1最高耐受温度减去20℃，通载气下，至少老化8小时。。

看预算的事，以A的色谱仪首选

压力过低可能是有气泡，可以尝试purge后再平衡色谱柱

仪器内部漏气比较难查的。

短柱，口径大。 柱压力不会很高。。。。

看错了，应该是0.02%

基本就是你说的那些

检定规程中用的是胆固醇，但是貌似检定规程中100%甲醇的流动相做胆固醇不太合适。3min左右的峰很像溶剂峰，您的标准溶液是按照流动相的比例进行稀释的吗？建议最好用流动相进行稀释，而且示差检测器建议走单泵

色谱柱相应低，柱效下降，可能还会伴有出峰时间的大漂移。

甚至不同条件下，要求也不一样

蓝色调压阀阀体上那个旋钮可以调节输出压力，你的1/4的管道，0.7MPa的压力供应三台色谱没有问题（只要不是用量特别大）。

应根据不同的基质选择不同的前处理方法。

有残留的，但是残留出的峰和目标峰峰面积怎么能一模一样呢

看看设置对不对，FID点着火没有。

甲醇中的氯苯？