自己先顶一个

设置一下，你这个是测试信号，

说白了色谱法的本质是分离，但是分离能力太强，又需要太长的时间才能使待测物流到检测池中被检测，所以尽量使流动相、检测物、固定相之间的吸附能力平衡。因此要满足以下几点：1、检测物和固定相相互吸引；2、流动相和固定相吸附小；3、流动相和检测物又一定的吸附能力方便冲洗脱离。因此流动相和检测物极性接近，与固定相极性差别较大，固定相吸附检测物靠的不是极性而是类似于key-lock结构的定向吸引。

是不是柱子问题，换根试试

一般是峰面积

确认点着了吗，重新点一下试试。

3420在进样口附近有一个针型阀来调节分流流量的大小。

参数设定好了么?安装的版本有问题么？

简单方法可以用单标一个个先定性方法，如果保留时间差异很小，试试程序升温，如果还行，就换柱子

不是太懂，可能真与单位有关，两者之间应该有个换算关系吧

贵重和易碎的搬动是最好有专业点的人员在场。

必然不会啊～检测器温度都是和色谱柱进行比较的，一般不低于色谱柱设置的最高程序温度；进样口是根据样品沸点和稳定住等特性确定的～单看这两个参数，没有直接的大小关系

这个不能一概而论吧

那对浓度有要求吗 ?

碳十八的柱子 如果不是亲水的填料 是不能走纯水的

学写了FPD知识。

说说具体条件为好

不会的，可以用

再高一点浓度和柱温

一般标准里都有相关要求