如果加入饱和的碘化钾后，溶液有变成黄色，说明你样品中的过氧化物有将碘化钾中的碘离子氧化成碘单质，量少成浅黄色，但是你加了淀粉指示剂后，没有变成标准中所说的蓝色，一个原因是你的淀粉指示剂配制的时间长了，显色灵敏度不够，因为你的样品的过氧化物是很低的，还有一个原因就是你样液的酸度不够，碘与淀粉是要再酸性条件下的，这两个原因你都去试下，如果还是不变为蓝色的话，再来发帖，

不是按不需要检测来处理

现在的检测程序是准确称量后烘干-消煮在ICP-MS测定。因为是鲜样直接消煮很难所以需要烘干 ，但是常常需要烘好多天。用于科研的话，能不能有更快捷的处理检测方法呢？

如果样品中没有目标峰出现,那就报未检出,但要标明MDL是多少.如果样品中有目标峰但小于方法检测限,可以报response factor MDL

关于固相萃取填料的粒度等参数没法自己做测试，做一些和被测组分有关的实验吧，回收率和重现性是比较好做的。

会不会是没有洗脱下来？做一下淋洗曲线。

见到专家，顶一个！

GB/T5009.192-2003已经说得非常清楚了，酶联免疫法的检出限是0.5ug/kg。那么，如果检测值介于0.1ug/kg~0.5ug/kg，直接报未检出即可。0.1ug/kg是试剂盒声明的检测限，受酶联免疫法的方法限制，实际上低于0.5ug/kg的检测值都是不确切的。

乙腈还需要脱水，有水一定有氯化钠的。

用过滴定的方法

一个是样品弄错了一个是回收率太低

主要是根据化合物的结构,但是依据结构推断的结果也不一定正确,有些要根据试验结果来判定

硕士论文--农药残留在样本制备储存过程中的变化规律

题目跟两年前没有变化呀!

是正常情况。

新柱子来了需要老化，老柱子用一段时间也要老化一下，将里面污染物吹出。

标准有点老，但还是有借鉴意义

连续进样100次，没问题，但是长时间不使用，也应该要更换

大家有做的吗，求赐教，急急急！！！

我们是看颜色，变粉色就烤一下