是啊，上次听说了，是冬瓜

我們也是用的Pickering的，但是操作對結果也是有影響的。

各类农残都要做呀，有机磷、有机氯、菊酯类都要

低于420度，基本是无法消解完全的

查了日本方法使用小柱的对照，是waters产品Sep-Pak Accell QMA。离子交换柱上网查了一下：美国 waters 沃特世 WAT020545 SEP-PAK PLUS ACCELL PLUS QMA 50BX% Carbon Load：6Barrel Size：PlusChemistry：Accell Plus QMAEndcap：N/AFormat/Type：PlusMass Spec Compatibility：NoMode：Ion-exchangeParticle Size：37-55 μmPore Size：300?Sorbent Substrate：SilicaSorbent Weight：360 mgUnits In Package：50/pkgWater Wettable：NopH Range：2 - 8

吸附顾名思义就是把物质吸附在表面，吸附的多了，表面被占据的太多了，吸附材料的效果大大降低，这时候要通过解析手段把吸附质给洗去大部分，不过要想完全回到当初的效果，也是不可能的

如果加入饱和的碘化钾后，溶液有变成黄色，说明你样品中的过氧化物有将碘化钾中的碘离子氧化成碘单质，量少成浅黄色，但是你加了淀粉指示剂后，没有变成标准中所说的蓝色，一个原因是你的淀粉指示剂配制的时间长了，显色灵敏度不够，因为你的样品的过氧化物是很低的，还有一个原因就是你样液的酸度不够，碘与淀粉是要再酸性条件下的，这两个原因你都去试下，如果还是不变为蓝色的话，再来发帖，

不是按不需要检测来处理

现在的检测程序是准确称量后烘干-消煮在ICP-MS测定。因为是鲜样直接消煮很难所以需要烘干 ，但是常常需要烘好多天。用于科研的话，能不能有更快捷的处理检测方法呢？

如果样品中没有目标峰出现,那就报未检出,但要标明MDL是多少.如果样品中有目标峰但小于方法检测限,可以报response factor MDL

关于固相萃取填料的粒度等参数没法自己做测试，做一些和被测组分有关的实验吧，回收率和重现性是比较好做的。

会不会是没有洗脱下来？做一下淋洗曲线。

见到专家，顶一个！

GB/T5009.192-2003已经说得非常清楚了，酶联免疫法的检出限是0.5ug/kg。那么，如果检测值介于0.1ug/kg~0.5ug/kg，直接报未检出即可。0.1ug/kg是试剂盒声明的检测限，受酶联免疫法的方法限制，实际上低于0.5ug/kg的检测值都是不确切的。

乙腈还需要脱水，有水一定有氯化钠的。

用过滴定的方法

一个是样品弄错了一个是回收率太低

主要是根据化合物的结构,但是依据结构推断的结果也不一定正确,有些要根据试验结果来判定

硕士论文--农药残留在样本制备储存过程中的变化规律

题目跟两年前没有变化呀!