这具体要看你们单位了,我们单位是让外面检定的,价格在3000多RMB,实际就是拿铜标样做一个短期稳定性精度,算一下S,而且还要让你来做,如果需要一个证件,那你就拿钱吧,如果真的要看仪器好坏,那你自己按照ICP的检定规程完全做一下,我就自己做了一次.结果完全合格,而且一些指标都是检定规程的十分之一.

另外,氩气压力偏低；雾室积水；炬管葬；抽风机排气量不足等均可造成点火困难重重。

各位大侠，我是一ICP分析的初学者，主要从事各种金属材料的分析，对金属的消解不懂，请求各位大侠帮助，不胜感激。

现在岛津的好像范围到1400nm了

我做的样品基体是同一种溶液，但曲线老往下偏移。如果基体浓度不多的话，效果还可以。另，内标法我很少做。请各位指点指点。

什么杨的ICP?

吸光度多大？有没超出仪器的测量范围？

能不能说得具体一些啊－－怎样进行前处理？有什么要求？我们测几次不够好

目前低端的产品性能已经能跟上了

呵呵，没有超纯水，用纯度稍差的水凑或一下也行。比如反渗透法处理过的水，离子交换处理过的水，或者蒸馏水、二次蒸馏水。这些水一般能达到三级或二级水的标准。这样的水做大部分样品都可以用。但如果是要测很微量的钙、镁的元素，则最好能有更纯的水。总的来说，要根据两个原则：一，水里没有待测元素，或者待测元素浓度远低于样品的浓度；二，水里的杂质不会对待测元素造成干扰。

我也有此想法，哈哈！

可以用火焰光度计，测钠离子，或者用噻唑结构的显色剂，显色钠离子分光光度计来测定！！

一旦饱和,要么换次灵敏线要么就稀释.

精密度，回收率

那加什么能防微生物的滋生呢?很想知道,因为我们是直接加去离子水的,万一出问题怎么办!

在用ICP-AES 来分析高纯硫酸铜的时候,铜基体会对其他杂质金属元素的测定产生干扰，我想问如何除去这干扰

先要计算方法不确定度? 然后在这个基础上进行一定倍数放大? 放大过程也是为了保护检测单位

点击未知样品，空白减口前面勾选，就自动扣除样品空白了。

Analysis of NaphthaIntroductionNaphtha is commonly used as a fuel in gas turbines. The presence of certain elements, such asCa, Pb, V and the alkali elements, can cause the formation of hard deposits which significantlyshorten the lifetime of the turbines. The detection limit capability of an axial plasma is an excellentmatch for the requirements of this analysis.ElementsAg, Al, As, B, Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Na, Ni, P, Pb, Se, Si, Sn, Ti, V, ZnInstrumentationLeeman Labs Prodigy High Dispersion ICP? State-of-The-Art, Large Format, ProgrammableArray Detector (L-PAD)? Long Focal Length Optical System? Temperature Controlled Optical System? Image-Stabilized ICP Source? Computer Controlled Source Mirror? Operator Selectable Input Slit? Axial, Radial or Dual ViewConclusionThe Teledyne Leeman Labs Prodigy ICP is able to provide direct analysis of highly volatile organicsolvents, such as naphtha. Because of the robust plasma generated by the free-running 40.68 MHzgenerator, no dilution of the solvent is necessary. As a result, excellent detection limits are achieved,minimal sample preparation is required and sample throughput is maximized.

悬赏都没人要啊? 快来啊