热电的还行

现在的仪器还没发展到能用氮气的了.

首先要确定是甲醇，然后洗针，换衬管，或重新老化柱子，

一年一次就差不多了

是不是有杂质呀

我们也是这个办法呢

感觉AAS测出来的纳要好

水会影响柱效对于柱子本身问题不大。。很多药物溶剂残留都是用水做溶剂注意多活化柱子如果有顶空进样条件的话，当然还是顶空进样比较好，

呵呵，在国外的校准溶液中，有的有两个浓度值，一个是重量的，一个是体积的

我看书上说光电倍增管一次曝光只能测定一条谱线

我前段时间刚写了一个，不知道对你有没有帮助

放弃吧，0.14ppm这个浓度对于GC-14C来说是要求太高了，何况还是用顶空再加分流就更做不到了。

不知是什么元素？拟合成几次曲线？

我听说加双氧水也可以吧！听说！

汽车不是做LVD就好了吗？都行的。

呵呵，我用的是陶瓷片，动作快的话切割的非常整齐。

7#说的曝光问题没错，CCD是顺序读取，光谱分析上普通的CCD的确存在你说的问题。所以对于这类CCD的仪器可以采用采用不同积分时间多次测定的方式来进行，然后选择一个合适的结果，比如之前的MPX。也有采用减少行像素点并增加行数的办法来处理的，比如现在的730/735，还有就是分段并采用预曝光设计，智能决定检测器上各个谱线的最佳积分时间，比如5300/7300.当然，这些都是需要去特别设计的。CID是可以控制每个像素点，但是如果信号太强，等到检查的时候也是1-2S以后的事情了，那个时候如何办？如果我的积分时间设置15S，5S后某个像素点判断信号可以读出，那么剩下的10S干嘛？

有所收获就好，希望大家都能学到有用的知识！

是不是钨丝烧断了,测量一下钨丝的阻值!

检测器是否合适