各位高人的办法我们都试过了，还是不行啊

一般30分钟，基线的吸收值的小数点第3位基本持平，基线就算平衡好了。

不知道,是哪个品牌的呢,说清楚一点吧.

好详细的分析，膜拜中

这是检出限一般的计算方法，很多设备方法上都有提到，如EPA6010c

不同的人,不同的仪器\试剂\实验室等都是有影响的,不能与一个人做平行样来比对.

热电的还行

现在的仪器还没发展到能用氮气的了.

首先要确定是甲醇，然后洗针，换衬管，或重新老化柱子，

一年一次就差不多了

是不是有杂质呀

我们也是这个办法呢

感觉AAS测出来的纳要好

水会影响柱效对于柱子本身问题不大。。很多药物溶剂残留都是用水做溶剂注意多活化柱子如果有顶空进样条件的话，当然还是顶空进样比较好，

呵呵，在国外的校准溶液中，有的有两个浓度值，一个是重量的，一个是体积的

我看书上说光电倍增管一次曝光只能测定一条谱线

我前段时间刚写了一个，不知道对你有没有帮助

放弃吧，0.14ppm这个浓度对于GC-14C来说是要求太高了，何况还是用顶空再加分流就更做不到了。

不知是什么元素？拟合成几次曲线？

我听说加双氧水也可以吧！听说！