我今天开始进标准还是保留时间提前,我接着进5个样品再进标准样品,还是回到起始的保留时间

山梨醇的使用温度是多少？好像不能大于120℃吧？

，呵呵~~~就是说分离度既反映了分离效果又反映了柱效，这个指标意义还真大。

不知道能否用顶空试试，微量进样手动进样重复性可能会很差。

原文由 xiaomayicao(xiaomayicao) 发表:各位大侠们。ICP PE 8000DV 和8300DV 区别是什么，价格相差这么多，各有什么优缺点谢谢一次曝光以上应该就不算全谱了，pe的机器采用分段的SCD检测器。

N,N-亚硝基胺的测试，这个测试方法跟EN 12868-1999的差别好大！

矩管是不是装的时候贴住了那铜圈啊！

自己做的。。

客户群不一样吧。

氧气的干扰每家仪器公司出产的产品不一样，可以通过调整氢气的流量，将氧峰调整为正峰。总烃拖尾情况的改善，可以适当增加载气的流量，降低拖尾。氧气对总烃的影响，可以通过脱烃空气进行校正。

感应线圈位置是规定的，曾经在版内看到版友说自己换了个感应线圈，但是位置要把握好

矩管和雾化器有没有清洗过？测其他元素是否也低？

有这方面的检测标准啊！一般都是用一根非极性柱来分析的，需要采用程序升温。

溶剂峰差别不大，气化室温度没有问题，测定别的样品两台仪器都差不多就这个样品不一样，都快疯掉了

应该用高压液相色谱测定比较好。GC较难。

这款型号什么时候出的？之前只知道很多用户在用6300。

白色面是聚四氟乙烯材料应该朝下，红色朝上。

现在ICP分析是主流，方便快捷、测得元素多。我深有同感。

我们也有HP-5的柱子，但自从我来就没有看他们用过呢！bpx-70，似乎没听说过！

如果改变分流没有办法解决的话，还是稀释了再测效果好点。