单个点加标意义不大，多做几个点更好！比如你曲线是0.1ppm-10ppm的。你就加入适量的标样，使加标后溶液能达到0.1ppm以上，比如：0.1ppm ，1ppm，5ppm，10ppm，限量那个点，更加要做回收率啦。 如：当溶液原始浓度达到0.8ppm的时候结果就超标，就搞一个0.8ppm的加标。如果是微波消解，直接在称样后就加标，加在消解罐中。回收率在85-110%之间都可以接受吧。这个回收率要求好像在一本书上看到的，只记得数据，忘了书名了

以前的柱子有没有这样的现象啊 ？有，可能是检测器脏了没有，就是柱子的问题，把柱子两头切10厘米厚再安装

PE的机器么？PE可以搞MSF模式解决啊。

在这些元素当中，Ni、Cu受污染的情况相对比较少，而Fe、Al、Zn这三个元素相对容易受污染，并且刚好这三个元素是持续下降而Ni、Cu基本不变。因此是否考虑要清洗整个进样系统？或者LZ配个和上述Fe、Al、Zn类似浓度的标液，走个长时稳定性，看是否也是下降趋势。

这个在内部，如何容易坏，还是之前拆过，有频繁使用？

估计是FID检测器灵敏度比TCD的高，你们的样品需要更高的灵敏度所致

我今天开始进标准还是保留时间提前,我接着进5个样品再进标准样品,还是回到起始的保留时间

山梨醇的使用温度是多少？好像不能大于120℃吧？

，呵呵~~~就是说分离度既反映了分离效果又反映了柱效，这个指标意义还真大。

不知道能否用顶空试试，微量进样手动进样重复性可能会很差。

原文由 xiaomayicao(xiaomayicao) 发表:各位大侠们。ICP PE 8000DV 和8300DV 区别是什么，价格相差这么多，各有什么优缺点谢谢一次曝光以上应该就不算全谱了，pe的机器采用分段的SCD检测器。

N,N-亚硝基胺的测试，这个测试方法跟EN 12868-1999的差别好大！

矩管是不是装的时候贴住了那铜圈啊！

自己做的。。

客户群不一样吧。

氧气的干扰每家仪器公司出产的产品不一样，可以通过调整氢气的流量，将氧峰调整为正峰。总烃拖尾情况的改善，可以适当增加载气的流量，降低拖尾。氧气对总烃的影响，可以通过脱烃空气进行校正。

感应线圈位置是规定的，曾经在版内看到版友说自己换了个感应线圈，但是位置要把握好

矩管和雾化器有没有清洗过？测其他元素是否也低？

有这方面的检测标准啊！一般都是用一根非极性柱来分析的，需要采用程序升温。

溶剂峰差别不大，气化室温度没有问题，测定别的样品两台仪器都差不多就这个样品不一样，都快疯掉了