先老化，在重新装一下衬管。

柱子最多是个污染或者固定液流失导致的柱效下降，不存在用坏没用坏是否污染通过基线噪声和鬼峰可以判断柱效的判断最好是找个以前自己做过的标样，对比一下

我们都是在柱子上面放一个隔垫，安装时左手拿隔垫，右手旋转螺帽，直到柱子不会松动，在拧半圈就可以了

这个对仪器还是有好处的。

做空针或进溶剂看看有无杂峰鬼峰出来，来看看有无污染，但有时候高沸点的污染可能不会出来。进一针原来的样品看看峰的大小有无改变，分离有无变化，峰型有无改变，例如拖尾，峰宽边宽等。

苯与环己烷混合物的气相色谱分离和测定实验中减少误差的关键是什么,是要准确称量还是准确进样？

主要用于那个方面的测试？用途很重要，这个决定了仪器的硬件性能要求，如果要求不高，资金预算也不多的话，可以考虑国产的，现在国产的很多也不错的

如果是内标法测定的话，应该跟进样体积没有关系

用强极性柱子没问题的

是 突然 变这样的还是？ 是不是有电磁干扰导致的？附近有没有大功率用电器？另外 各气体压力波动大不？

基线有多高呀ECD我们的使用频率也不高每次开机需要稳定时间都比较长！

说明你个人的人品。我们是同路人。

这些部队的研究院有，呵呵。我在某所部队的大学见过。呵呵。在哪买的我就不知道了。

把系统关闭后再打开看是否能解决？会不会是 铂电阻的问题？

离子色谱柱+电导检测器。要不就衍生用GC FID检测器。

那两个连接就是文件。看英文我也有点

有没有找到原因呀，怎么样可以做得更好些？

原吸无法测甲醇甲苯等有机物。

详细资料见附录

光谱线是一条的，包括了紫外、红外、可见等光范围，平时太阳发出的光线（包括日光灯管）都只是里面的一小段，是一个从-的区域。而光电倍增管的工作原理是只要有光子打上去，达到一定的能级，就会发射出电子，在两端负高压的作用下形成电流，仪器就是通过将光子（光谱线的能量）转化为电流的强弱来判定光线的强弱的。当使用不同金属材料制作的光电倍增管，其对不同光谱带的光子敏感，这个是和金属材料的原子特性有关的。日盲管就是使用一种特殊的金属材料制作光电倍增管，这种倍增管对一定区域的光谱线发射的光子产生作用，而这一段区域又恰恰不在太阳光照射范围内，因此它就对太阳光不敏感。这个只是我自己的一段理解，你可以找书看看。说实话，我是畜牧－营养专业的本科生，做化学分析是因为没有出路了，混饭吃的，对理论不精。