我有个同事做过这方面的！她好像用的是5％的盐酸做载液！

后来维修工程师来了后说是因为蠕动泵上的螺丝的太紧或者是管子断开了所以才会有水封处向外溢水！

我作到95%,注意赶酸温度稍微低一点

如果有东西蒸发，会把盖子爆开的好危险

可能方便拆装胶管吧？

我找不到，给我发一份好吗

作汞一般用的还原剂浓度要低一些，灯高要调得高一些，再就是要防止污染

大概要多少钱呢？有谁买过？

这样做不会改变无机砷的价态所以测出来的结果没问题。

对于刚刚接触ＡＦＳ-９２０的人来说，９２０操作的确有点麻烦，左边的管子是吸样品和载液，右边是吸朋氢化甲的，在操作中要手工操作样品和载液的转换有点麻烦，建议叫你们领导再买个自动进样器（５００００左右）这样可以省很多操作麻烦

气体压力是否达到设定值

仪器上次开机是正常的；现在把机子关了，气瓶总阀也关了，分压阀没关，分压表上的压力下降的很慢，线路应该没问题吧？

压力上不去，那还是漏气呀。新装的话，电磁阀不应该有问题的。看看是不是分流、吹扫的管路没有拧紧？另外色谱柱底下的螺母拧紧了吗？

泵的松紧已调好(不冒气泡为好).泵的转向逆时针.对吗?我正等着处理问题呢?

使用hp-5,db-5

看你文章的深度了．如果有重大的国际性技术突破，就往知名大学学报发表如西北大学学报等，如果还感觉不够挡次．就直接投如美国《化学文摘》《美国化学会志》英国《化学会志》等．如果是一般技术文章，就投理化检验＼分析测试学报＼中国卫生检验＼光谱学与光谱分析等．

用什么方法消解的？

样品需要浸泡过夜，这样消解效果好。这个方法应该是不错的，理论上可以消解无数种类样品，呵呵没有微波消解应该会这个方法。

你是说荧光强度太低吗，这个数据的第一点按照值来看的确低了，应该在三十多，但是仪器的荧光值是根据你的仪器的具体情况，我的机子经过实验一般上了三十多至七八十，不同的元素值不同。

气相色谱柱壁厚基本上不影响做样，只是在程序升温的时候，壁厚一些传热会慢一点，对做样的影响可以忽略不计。色谱柱膜厚大一些，样品承载量会大一点，最高使用温度会低一点，出峰时间会晚一点。在满足需要的情况下，膜薄一些，做样会快一些。