如果LZ进行一下几种样品的加垫片不加垫片的对比，我就给你推荐精华！

是否考虑了柱残留的问题？老化下柱子试一下

电源要求（7890） Module 电压 频率 功率 G3440A（7890GC） 220±10% VAC 47.5-63 Hz 2250 W（标准）（Fast Oven 2950 W） 注意：1.电压要求：单相交流 220±10% VAC，47.5-63 Hz，有良好接地,零线对地电压需小于2.5V rms。2.准备合格的万用接线板，每台GC 及PC 用总数不小于4 个扁平三角接线插座。

平衡温度105度。以水为主的话，温度是不是高了点？

DB-1 就可以标样是? 十六烷 吗？

荧光的原理就是氢化物发生器的原理~~~所以荧光值低，要么就是光源有问题，也就是元素灯；要么是在线反应有问题，还原剂，酸，还有进样方式~~~，还有就是你负高压~~~如果是蠕动泵进样，看看松紧度；如果是注射进样，检查进样注射器等~~~PS:注射进样方式最大的缺点就是压差，精度是够了，压差太大，应力大，造成进样注射器寿命短，价格昂贵（注射器基本都是进口的）。

色谱柱使用时间的确认，不能以年份来定，而是跟你所使用的温度、使用频率、样品有关。色谱柱使用时间长后，随着柱内固定液的流失分析效果与原来是有差异，表现在分离差和逐渐有拖尾现象。

怎么个不稳定法？可否考虑衍生化 成 稳定状态 检测？

ICP应该不用顶空吧，那玩意是GC用的吧

液相色谱这个做不了,气相色谱做的

确认不是进样针手动进样的问题？

有一家上海仪盟的气相还不错，带电子流量计的，全套安捷伦的软件和工艺，性能的话应该是国内最好 的

好像。。。这个原创是个经典。

有编号，应该网上可以查到呀

一般使用就测检出限和精密度就够了。

只要强度达到一定值就可以，空心阴极灯一般都带的。

关掉工作站重启一下。

是载流空白值不稳定吧?纯度不一样的试剂做空白,是会有差别,不过也应该是空白高些或低些的问题,而不会总是忽高忽低不稳定呀,查查是不是别的原因?

跟液相差不多，需要做个系统性试验，一般使用外标法定量，内标法的也有。

没有经过培训或未仔细阅读相关的仪器结构维修维护的说明书，最好不要亲自拆装仪器。