你这个做的是单点的，肯定会有有点误差，还有不超过105%就可以。你的管子是热解吸型的炭管，。第一步加样，应该是要加样后要过一夜。加完解吸液后摇匀，静置30min就可以了。建议使用多点做标准曲线，这样会更准确。

看你是用什么进样方式了，是手动还是自动，自动进样一般重复性可以。

哪里有仪器分析ＰＰＴ

硒的荧光强度要比砷 汞的低，这是一个；另一个，你用的多大的负高压和灯电流？你先换砷灯做做看，要是仪器本身，包括进样系统，电路部分都没问题的话，那就是硒灯有问题；你一步步的找找看

估计后面那个AOH是乙醇吧

吉天和瑞利两个厂家都是这样的

天知道- -。难道是厚度仪么？

会不会是还原剂根本就没泵去反应？有时我就碰到类似情况，找找却发现还原剂没动，动一下泵管就好了

样品可能不含硒或者发射能量低，设备没调试好

恭喜获奖的各位

主要是看你在哪个方向上的位置偏了，他主要有管前后方面的和管左右方向的，调节位置不一样。主要是调节挡光片位置，原则往哪边偏就往哪边调

液晶屏么，最严重不过是换块屏

噢，还有还原剂是0.5%的氢氧化钠，2%的硼氢化钠。

我检测水，空白只有300多

不算低，如果是250V的话

什么样的检测器？貌似基线波动好厉害。。。

进样口具体的参数如何？色谱柱和柱温有多高 AFC的控制参数可以调节一下。

是哪个键失灵 呀？可以用工作站控制吧

其实不管怎样，原子荧光的稳定性和检出限都要比原子吸收要好，原理决定的。对于连续光源，由于没有使用和接触过，不方便做任何评价

一般性规律即普遍规律.