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看你文章的深度了．如果有重大的国际性技术突破，就往知名大学学报发表如西北大学学报等，如果还感觉不够挡次．就直接投如美国《化学文摘》《美国化学会志》英国《化学会志》等．如果是一般技术文章，就投理化检验＼分析测试学报＼中国卫生检验＼光谱学与光谱分析等．

用什么方法消解的？

样品需要浸泡过夜，这样消解效果好。这个方法应该是不错的，理论上可以消解无数种类样品，呵呵没有微波消解应该会这个方法。

你是说荧光强度太低吗，这个数据的第一点按照值来看的确低了，应该在三十多，但是仪器的荧光值是根据你的仪器的具体情况，我的机子经过实验一般上了三十多至七八十，不同的元素值不同。

气相色谱柱壁厚基本上不影响做样，只是在程序升温的时候，壁厚一些传热会慢一点，对做样的影响可以忽略不计。色谱柱膜厚大一些，样品承载量会大一点，最高使用温度会低一点，出峰时间会晚一点。在满足需要的情况下，膜薄一些，做样会快一些。

你这个做的是单点的，肯定会有有点误差，还有不超过105%就可以。你的管子是热解吸型的炭管，。第一步加样，应该是要加样后要过一夜。加完解吸液后摇匀，静置30min就可以了。建议使用多点做标准曲线，这样会更准确。

看你是用什么进样方式了，是手动还是自动，自动进样一般重复性可以。

哪里有仪器分析ＰＰＴ

硒的荧光强度要比砷 汞的低，这是一个；另一个，你用的多大的负高压和灯电流？你先换砷灯做做看，要是仪器本身，包括进样系统，电路部分都没问题的话，那就是硒灯有问题；你一步步的找找看

估计后面那个AOH是乙醇吧

吉天和瑞利两个厂家都是这样的

天知道- -。难道是厚度仪么？

会不会是还原剂根本就没泵去反应？有时我就碰到类似情况，找找却发现还原剂没动，动一下泵管就好了

样品可能不含硒或者发射能量低，设备没调试好

恭喜获奖的各位

主要是看你在哪个方向上的位置偏了，他主要有管前后方面的和管左右方向的，调节位置不一样。主要是调节挡光片位置，原则往哪边偏就往哪边调

液晶屏么，最严重不过是换块屏

噢，还有还原剂是0.5%的氢氧化钠，2%的硼氢化钠。

我检测水，空白只有300多