样品的粘度大吗？

对于毛细柱，（１）如果基线不太平稳的情况下就需老化了。　　　　　　（２）如果正常分析，出现异常峰，也需老化。　　　　　　（３）分析过高沸点的物质后也需适当老化。

一般出现报警的话我首先会去检查下会不会断气。

测地下水的什么项目啊？测有机物的话，用ECD或者NPD不测有机物，就不用气相，用离子色谱或者液相色谱吧！

脱脂棉应该不行的。可以用玻璃棉。

还是把分流口取下来比较容易清洗

做一下常做的样品跟之前的对比一下有没有差别？

二氯乙醇胺盐酸盐 能直接用GC检测吗？需要衍生化吧？

缓冲溶液是否有问题?

先走空针看仪器的基线变化情况，比较以前的基线进行判断，看柱流失情况是否严重；进溶剂（正己烷、甲苯等）看基线噪声情况如何，再进标液比较仪器的响应值和信噪比

如果有标样，进一针看下检测值偏差大不。

进一针浓度高的标液看看。

6820 把检测器拆开看看吧 你的基线飘的吓人? 打开检测器就能找到结果 哄哄

看信噪比和噪声

先老化，在重新装一下衬管。

柱子最多是个污染或者固定液流失导致的柱效下降，不存在用坏没用坏是否污染通过基线噪声和鬼峰可以判断柱效的判断最好是找个以前自己做过的标样，对比一下

我们都是在柱子上面放一个隔垫，安装时左手拿隔垫，右手旋转螺帽，直到柱子不会松动，在拧半圈就可以了

这个对仪器还是有好处的。

做空针或进溶剂看看有无杂峰鬼峰出来，来看看有无污染，但有时候高沸点的污染可能不会出来。进一针原来的样品看看峰的大小有无改变，分离有无变化，峰型有无改变，例如拖尾，峰宽边宽等。

苯与环己烷混合物的气相色谱分离和测定实验中减少误差的关键是什么,是要准确称量还是准确进样？