《精细化学品化学》 沈永嘉主编 293页这么写的：一种借助探针分子的光物理和光化学性质对微环境变化的敏感性在分子水平上研究生物体内结构变化的方法。百科上：在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质(激发和发射波长、强度、寿命、偏振等)可随所处环境的性质，如极性、折射率、黏度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，包括有机试剂或金属螯合物。

是不是气体窜了，我这也有，每次都实际测量下。

不是绝对的沸点，极性等都有影响

还真不知道是为什么，希望有版友能回答的详尽些，让我开开眼

这个好像挑战性蛮高的。

都有哪几种酯？

感觉都还不错吧，貌似吉天最近推出了几款新机型，可以考虑下

密封性不好吗？

我的方法的根据是这样的，以前先做过前用铁氰化钾，导致整个管路都是蓝色很难看。水和酸都不能冲洗掉。后来实在没有办法就不洗了。可是，下一次做砷和汞，还原剂只用硼氢化钾和氢氧化钠，做的过程中，蓝色就不知不觉没有了。于是得出结论，硼氢化钾可以洗掉那个蓝色，后来咨询了几个工程师，得到了他们的肯定，硼氢化钾确实可以洗掉蓝色物质。大家真的不妨试试！

现在的情况似乎就是有叠加峰 不知道这个问题怎么解决是否有解决过这个问题的版友

压力比大气还低

什么工艺中的异戊烷中二氧化碳含量的分析 含量会有 501000ppm？会不会搞错啊？异戊烷中怎么会溶解这么多的二氧化碳？

一般是某些原料释放出来的。

测一个元素为什么要开两个灯呢，参数设置里面可以把不用的灯关闭，虽然开着也没有什么影响，现在不是提倡“节能环保”嘛

1000μV左右吧！

的确这么高的含量是应该滴定法更准- -。任何仪器都不是设计来做这么高浓度二氧化硫的。稀释100倍的话则误差肯定是大了

表示不了解这个东东。

没用过，理论上来说，脉冲进样是为了热不稳定样品，让样品快速进入色谱柱。设定一个脉冲压力和脉冲结束时间，就可以了。不分流是为了痕量分析。

用4个峰的总面积来定量。

肯定是荧光处理效果较好啊