感觉都还不错吧，貌似吉天最近推出了几款新机型，可以考虑下

密封性不好吗？

我的方法的根据是这样的，以前先做过前用铁氰化钾，导致整个管路都是蓝色很难看。水和酸都不能冲洗掉。后来实在没有办法就不洗了。可是，下一次做砷和汞，还原剂只用硼氢化钾和氢氧化钠，做的过程中，蓝色就不知不觉没有了。于是得出结论，硼氢化钾可以洗掉那个蓝色，后来咨询了几个工程师，得到了他们的肯定，硼氢化钾确实可以洗掉蓝色物质。大家真的不妨试试！

现在的情况似乎就是有叠加峰 不知道这个问题怎么解决是否有解决过这个问题的版友

压力比大气还低

什么工艺中的异戊烷中二氧化碳含量的分析 含量会有 501000ppm？会不会搞错啊？异戊烷中怎么会溶解这么多的二氧化碳？

一般是某些原料释放出来的。

测一个元素为什么要开两个灯呢，参数设置里面可以把不用的灯关闭，虽然开着也没有什么影响，现在不是提倡“节能环保”嘛

1000μV左右吧！

的确这么高的含量是应该滴定法更准- -。任何仪器都不是设计来做这么高浓度二氧化硫的。稀释100倍的话则误差肯定是大了

表示不了解这个东东。

没用过，理论上来说，脉冲进样是为了热不稳定样品，让样品快速进入色谱柱。设定一个脉冲压力和脉冲结束时间，就可以了。不分流是为了痕量分析。

用4个峰的总面积来定量。

肯定是荧光处理效果较好啊

安捷伦有专用于顶空、吹扫等气体进样的衬管。

高人，中文英文全能啊

一样，只是不同的叫法

湿法消解，最后剩余的溶液是硫酸介质的，只要保持开始加的硫酸和最后剩余的硫酸大体相同就可以了

尽量赶到底，别干了就行，元素稳定的可以赶干的

按以前的教科书正确的是后一种，不过前者写多了也习以为常了