这个厂家比较多，但是一定找有资格证书的。

解决办法有两种：直接进样测定或者转化后进样测定。前者需要特定的进样系统和分析条件，后者则是将样品中的有机物破坏彻底，比如灰化、消解等

应该是铝的含量低于仪器检测限了。建议换用原子吸收进行测定。

驱气就是吹扫光室

混标有时是会有系统误差。

LG是什么?韩国货还是老公的意思

好像有的！记不清了，在北京只有他，好像是中国核仪器－－－单位！！

主要看样品在处理和分析时是否有损失，

15种元素矫正液如果多了几种元素的话，做波长矫正不会影响吗？

成都科林的应该不错，这的检疫局用的就是这款。

大家有碰到样品是固态颗粒，待测元素有可能是以单质小颗粒形态存在，比如铁屑和钙什么的，也就是说担心元素分布不均匀，像这样大家一般都采用什么方法取样消解呢？取样量、取样方法及代表性方面都怎么做的呢？元素分布均匀与否怎么判断？关于固态样品测元素取样有什么标准规定吗？取样量、取样方法及代表性方面。

测乙腈必须得用有机进样器，也可以在进样前把有机物灰化掉或者消解了。

好像是已经附着在表面上了，酸泡不掉！很难洗掉！

个别元素能检测到ppb级的，你都测什么元素

各位高人的办法我们都试过了，还是不行啊

一般30分钟，基线的吸收值的小数点第3位基本持平，基线就算平衡好了。

不知道,是哪个品牌的呢,说清楚一点吧.

好详细的分析，膜拜中

这是检出限一般的计算方法，很多设备方法上都有提到，如EPA6010c

不同的人,不同的仪器\试剂\实验室等都是有影响的,不能与一个人做平行样来比对.