可能载气问题吧？

做手动顶空，洗针最方便的办法就是直接在空气中抽推几次。要注意的是，实验室的空气要不含目标物。还要注意，进样针不进样时要适当加热，比如放在60度的干燥箱中，洗针容易洗干净，同时减少样品冷凝在针中的量。

一般色谱柱都有指导性文件，或者从50°起以每分钟5°的速率升温至最高使用温度，保持90分钟。两个循环。然后按照方法的升温程序再走几个循环，观察基线是否平直。

配置具体有什么要求么？

很有可能是你的色谱仪后面没有打开，还有风扇可能不转，需要检查一下，这两个东西。

仪器购买时会配有进样垫，不会漏气的，用新的进样垫，另外检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。

柱子两头都是要切割的，切掉后再老化。

WIN10 这个系统不知道兼容不？没有尝试过，一般WIN7是可以的!

如果关了空调的话，天平室的温度变化就比较大，这样也不利于秤量

非标准物质和滴定溶液，比如常用的缓冲溶液、某一浓度的稀酸、指示液等，每配制一次都填写书面的配制记录吗，包括配制试剂的名称、日期、配制方法、有效期等？你有流动相配制、使用记录吗？

没有柱温建议设置柱温。流动相比例大的话可以用混合流动相试试

我们原吸也是PE ，AA最痛苦的是 石墨炉，PE的做的好点，不用那么麻烦故障率小， 火焰系统 其他品牌都差不多

柱温箱有没有啊？

如果所有的峰拖尾，还有的不出峰，就说明柱子失效了，要换新柱子了。

G1321B

阴离子净化柱和有机物净化柱是前处理用的耗材小柱；等效的阴离子保护柱通常能够根据阴离子交换色谱柱的填料种类找到相应的产品。省心的做法是把信息提供给厂家，厂家一般会提供完整的解决方案

管路漏气，机器坏了

有维护过或者走了什么脏的样品了吗？

做浓缩，差异本就很大的。

管路分开