应该影响不大吧？

1.降低样品点样量或稀释样品。2.想法升高周边温度。

我用的是塔式的，瓦里安气相GC450，换过一次连接线，其它没问题。

当然有其他功能了，我就经常用它来洗眼镜。

稀释100倍，或许可以进样。直接进样找死！

因为DDT看你不爽呗。。。。当然可能和你进样口温度设置低，进样口或者柱头污染也有关系的。

可能载气问题吧？

做手动顶空，洗针最方便的办法就是直接在空气中抽推几次。要注意的是，实验室的空气要不含目标物。还要注意，进样针不进样时要适当加热，比如放在60度的干燥箱中，洗针容易洗干净，同时减少样品冷凝在针中的量。

一般色谱柱都有指导性文件，或者从50°起以每分钟5°的速率升温至最高使用温度，保持90分钟。两个循环。然后按照方法的升温程序再走几个循环，观察基线是否平直。

配置具体有什么要求么？

很有可能是你的色谱仪后面没有打开，还有风扇可能不转，需要检查一下，这两个东西。

仪器购买时会配有进样垫，不会漏气的，用新的进样垫，另外检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。

柱子两头都是要切割的，切掉后再老化。

WIN10 这个系统不知道兼容不？没有尝试过，一般WIN7是可以的!

如果关了空调的话，天平室的温度变化就比较大，这样也不利于秤量

非标准物质和滴定溶液，比如常用的缓冲溶液、某一浓度的稀酸、指示液等，每配制一次都填写书面的配制记录吗，包括配制试剂的名称、日期、配制方法、有效期等？你有流动相配制、使用记录吗？

没有柱温建议设置柱温。流动相比例大的话可以用混合流动相试试

我们原吸也是PE ，AA最痛苦的是 石墨炉，PE的做的好点，不用那么麻烦故障率小， 火焰系统 其他品牌都差不多

柱温箱有没有啊？

如果所有的峰拖尾，还有的不出峰，就说明柱子失效了，要换新柱子了。