问题没清楚

点亮的时候查看一下使用时间，在220nm下，看一下灯能量值

目前已有液相做丙酸的能力，现在扩项需要用气相做，但是按照方法5009.120-2016，第二法，不知道选用什么色谱柱做比较好，现在使用过innowax和HP5，innowax峰型不好，hp5直接不出峰，不知道是什么原因，进样体积0.5ul，色谱条件都是按照国标方法设置的希望有做过的朋友指点一下

非甲烷总烃的结果，就是总烃柱峰算出来的总烃浓度减去甲烷的浓度啊。

软件上没有检出限，只有信噪比。

岛津的GC2010还可以，不比安家的差GC2014有些老了，目前看只能算跟目前国产高档差不多，但是论稳定可靠还是比大部分国产强。国产仪器像卖菜卖水果一样讲抢鲜，一做出来就赶紧卖，在厂里都没测试几天的，指标虽高，毛病不少GC2018千万别买，坑爹

wax或者ffap流速0.5

气态标准样品还是液态标准样品？气态标准样品的话，更多要关注一下瓶、阀、管线的吸附，其次是样品的准确性。这些都会影响线性。液态要好一些

聚乙烯砜醚，好像是

打一针进去看看就知道出峰时间了。

我用的是 wsters515泵，现在泵压不稳，不知道是哪里出问题了，也脱气和排气泡了，也把单向阀清洗了，整个泵也没有看见漏液的情况，滤液头也清洗了。我这是什么原因

GC 2010PLUS用的感觉还不错。。。前几天刚培训完。。。没什么难点。。。安捷伦的没有用过。。

-5柱，膜厚0.32还是0.53

用气相色谱法做甜蜜素，按国标做，可以做出来么？大概出峰时间是多少？是否需要有所改动

我们是在这一行下面插入一行，输入样品名、小瓶号、进样次数。

待测物浓度高低是否也会影响两种方法的准确性或结果的一致性？

只要是低于极限温度就没毛病

FFAP柱子可以做的

一直用的是正相吗？还是原来用的是反相现在用正相，如果是这样可以考虑系统切换是否正确

脉冲，只要不影响你的目标物，而且倒得不厉害，就不必担心