维护下进样口试试

按照上的要求做

全部配成母液在稀释

前延三角峰说明流动相洗脱强度不合适，需调整优化

可以基本吹干，要不1ml就不准确了

浓度低了，含量较小的杂质峰不出现；浓度高了，可能会影响分离。应该摸索选择适当的浓度

检出限就是3倍的信噪比

面积归一不太准。进样浓度高就会结果偏低

按哪个标准来做。

顶空与自动进样柱压不一样，可能导致柱流量不一样

可以用。。

噪音、进样量、出峰时间、响应以及仪器的性能等都可能有影响

现已被布鲁克道尔顿公司和美国安捷伦公司收购。安捷伦的应该可以！

用液相紫外检测器测试标准品（产品）纯度，面积归一方法，取样量多少合适？在应用中样品多一点，色谱柱分离不好，峰型变形，结果偏低，稀释后峰型完美了，结果也高了，平行测定结果偏差较大，哪位在生产岗位应用液相做品控，给提供个最佳取样量？

其他的苯系物都能出么？

在比例阀后面，打开仪器的右边侧盖就可以看到了。更换的话断电直接换就可以。

现在柱子耐受ph范围应该很宽才对啊？一般不会有游离的硅羟基吧？

这个要结合具体检测样品需要确定吧

浓度过高，多进几针空白试试

精密度可以用重复进样进行考察、进样准确度可以通过考核样或者用标准溶液与其他仪器进行比较、杂峰可以考虑峰纯度，或者优化条件看分离，或者其他检测方法进行辨别