稀释后直接进样，计算浓度。

你还没用气相来做多菌灵，更麻烦，还做不出来数。

怎么也吹不干的就是水了。这样的样品进样久了很伤毛细管柱的。

这些峰能显示出来吗？

买的品牌试剂，不用过滤的。

有新柱子，可换柱子试试，就知道是检测器有问题还是柱子有问题。基线最好控制在1000uv-2000uv以下。

761 20769

没电子版本,只有复印件,可以发传真给你,

你测定的含量是多少,

哥们我也作这几样，说是能力验证

应该是衬管里有残留，但也不是一概而论，衬管污染后，有的农药峰会增大，有的农药却被吸附，出峰越来越小或都不出峰，比如亚胺硫磷不出峰。

我是做纯金分析的，以前国标用电弧光源做发射光谱分析，内标直接用金元素，测定银铜铁铅锑铋，现在用ICP应该怎么内标啊，难道在标准中也要加入很高的金吗，我觉得有点不太妥当，

我做过很多水样,现在又搞水质分析,基本上都全了,不知你想知道哪方面的测定,怎么交流呀,我做过井水的,河水的,还有矿泉水的,我发现纯净水中乐百氏,娃哈哈,都一般,但WASTON(屈臣氏)的水质特好,另外要做高纯水的分析,一定要ICPOES仪器是专用的,实验室也是专用的不然嘿嘿,你的结果会哈哈一塌糊涂

可以试着用王水浸泡过夜！然后，煮约剩10ml加hf2ml溶解！用hclo4赶hf！我有做过pcb板，但消化同样很难！请各位高手帮忙！

什么时候会超过500000?

雾化效率低是不是最后测定的样品结果偏低？能不能给些建议，怎么才能用ICP测钨，因为样品已经超检测流程了，我都失眠好几天了。

我是专门从事稀土分析的,你可以讲一些具体要求

看看废液排放是不是均匀，速度是否正常！

你这仪器恐怕自检不了，因此还是不能用的

加入量须与溶液中含量基本相当。