泵管等进样系统的情况如何？气路部分是否有漏气？波长校正过了没？

用小钢丝清理后发现是隔垫上小粉屑把针给堵了，看来是这个问题！

是算石墨吧？

没有真的没有

两者都可以吧,就看你的固定液是什么了,分析什么样品?

直接上ICP测的就是总铬,要前处理把三价和六价的分开才行.

这个问题不好，要具体问题具体分析！但是有些不灵敏的元素，可以浓度配置高些

氮做载气，用3米的GDX502柱就可分离以上组分

lz的700dv俺没有用过，我用的是7000dv

检查一下外电路，还是检查一下风扇！

你的柱温维持时间是不是设定在10分钟啊？你先查查看。

每次都在允许限范围内

当基体干扰严重的时候用内标法合适

和你的客户交流一下进样口温度的问题，一般我们做试剂也是直接进样，不过进样口温度很少超过250，220度就走够了，只要保证汽化即可。

ICP适宜的测定范围ppb-ppm

擦一下的吧?

不是很脏用蒸馏水或者丙酮超声一下，如果脏就用丙酮浸泡数小时然后用脱脂棉擦洗。不提倡用铬酸洗液浸泡，个人感觉对衬管造成伤害

尽量减少开机次数吧。。。宁愿多测试一段时间，不要老是开关。

icp外部校准报告有效期一般2年? 但是很多实验室都把外校准时间定在1年 包括第三方多数是这样? 而实验室一般在两次见准之间会有期间核查规定 这个就是实验室看自己的需求和能力自己规定了? 季度或是半年都不是问题? 有时间有精力一个月一次也没人会说你不是

为什么要用二硫化碳呢？用正己烷不行 毒性也要小些啊。