上面的网址说的就是全谱的

有EPA 和ISO等方法

在轴向观测饱和的情况下可以用径向观测。

我 在扫描铅时，发现有些样品峰最高点发生了偏移（整个峰型很规则），但有的也没偏移。另外，这几天校正曲线相关系数有的谱线只有2个9，不知道会不会影响

还有，我们的矩管不是耐氢氟酸的，也不能用氢氟酸溶解，真是麻烦！

一机多用，会不会影响它本身的准确性啊？

PbCl2应该是沉淀，它的溶解度不大。况且Pb的量较大。选用HCl洗出不妥，Pb微量就无所谓

我用的是岛津7510，各位大虾，原谅我的无知，能告述我怎样驱气？为什么测P要驱气呀？

污水中还要测DO吗？测得是最终排放的污水，与国家排放标准比较，还是其他用途？水中主要有哪些干扰物？

若要先把铁先沉淀下来，那么用什么试剂呢？用NaOH行吗？

只要不带密码狗，让厂家发一个就可以了，估计是需要密码狗的，那就只能买了

是有影响，最好不要放在常做试验的地方

可以找纯度大于99.9999的高纯锌作为基体，用基体匹配法试试，也许可以。我没有做过，不知道是否可行，也不知道大于99.9999的锌是否好找。但我做过别的纯度达99.999的东西。

有更详细的紫外操作说明就更好了 ~~

关键在于样品的溶解，测定时较为简单，并且Mo 202、204两条谱线的灵敏度很好，没有背景的干扰。考虑用王水加硫酸或是碱熔的方法处理样品。

汗，我们基本每天换的，用一个王水泡另一个。。。

是不是PE公司的2100型的 还是 5300?不过都一样,你不需要准备什么啊.

如果没有干扰的话,配混标方便些

还有一点,高浓度用低灵敏线,低浓度用高灵敏线.

加HF酸和高氯酸，用微波消解，一定能消解掉的。既;称样0.5g，加4mlHCl，2mlHNO2，2mlHF，1ml高氯酸。微波温度分三步，最高温度220度。