看来去外面参观是多么有必要，要不还得忍受噪音。

SE-30是非极性柱，和DB-1相似，含水量少的样品直接进样就可以，不用担心。

FID测定的灵敏度低些，同时可能造成假阳性。最好是GCMS。

是啊！好像普通的气相柱不能进这些酸。

作用是让电平输出信号在零点附近

材料工器具，1/16英寸不锈钢管、1.5ml样品瓶加安捷伦气相色谱仪随机工具

先老化，无效 再用溶剂清洗感觉清洗 比较麻烦

我们也是直接于120度下烘干的

见过有一个也是很久没用（应该买回来好几年都没用过的），然后电机生锈卡死了~

个人觉得新瓶子可以不清晰 但是也应该烘烤

手机扫一扫,准确度能达到多少呢？如果真有这样的app，我愿意下一个玩玩不过这种看描述只能检测蔬菜水果表面的残留物质

甲醇比正已烷毒性小吗？正已烷沸点低，氮吹时速度快。

闲置三年都不处理 这说不过去了

看看信号量程是否变动了，另外看看生产运行是否进行了调整，导致样品组成变化。

电压不稳也会造成这个现象吧。

最近单位的空气压力经常波动，我们试验室的气相色谱使用的是我厂空气压缩机的空气，由于冬季气温降低，管道积水，造成空气压力波动，请问有没有空气压力稳定器可以使用？

色谱柱太脏也有可能

岛津GC-2014c的气相色谱仪，仪器面板上压力要不就不降下来，要不就来回晃，降低分流比压力可以下来，可以将就用用，可能是分流的缓冲管和捕集管出问题，拆下来之后缓冲管用丙酮多冲洗冲洗，捕集管把石英棉换掉，装上新的石英棉，然后将洗净的缓冲管和捕集管放烘箱里面老化一下，然后再安装到色谱上面就可以了，现在还算正常。。。。。。

载气不纯，或者进样带进了氧气或者样品浓度太大

根据我自己实验的结果，我用60米长，0.32mm，0.25um的DB-1，三种二硝基甲苯的同分异构体分离度不是很好，不过没多大关系。反正实际样品是把三种物质加在一起报的而且分子式一样的东西校正因子也差不多。