阀进样还是针进样？

没想到还有一个0回帖。可惜。

有的仪器是一进样程序升温就开始了。

苯系物用极性柱分离比较好吧

走个空白基线看看。

6820好像也没有调零功能。

单检测器也得20多万吧

标气的浓度是一定的，如何稀释？

固相微萃取和固相萃取差异性在那？

重点检查进样口的隔垫，O型圈，衬管，分流平板

用的是进口移液器，忘记是什么牌子了，只有两种档。

这个没有用过，帮你顶贴

硬件故障的可能性不小。

还能恒温在60度，硬件应该没问题。主要检查设置有没有问题，有没有不当的操作触发了仪器自我保护功能。

我的直接是什么峰都没有出来，用hp-5的柱子

做不出来标线也要注意一下加热程序，加热程序不合适也不行

这难度较大，不容易焊接。

想用醋酸铵做离子对试剂，用来分析酚醛胺（聚合物）中的游离胺类。请问各位，醋酸铵试验后是怎么冲洗的，能不能直接用纯乙腈或者甲醇冲洗20-30min？（以前见过用磷酸钠和戊烷苯磺酸钠的缓冲液，冲洗过程比较漫长，所以考虑用醋酸铵试试）

不光要讲，还有做到。

这个也有市场？