最近在做的苯系物出了点问题。用的是高度外标法，标准曲线做出来苯峰和CS2底部有些重合，校核样偏差有时候甚至超过10%了。老化一直在做，内衬管也换了，柱子今年也刚换没多久（换前其实就有这个问题了）。不知道问题出在哪？

我们双检测器有时打开，有时不打开。

再做一下老化吧，确认确实不行了再换新柱子

生活不是缺少美，是缺少发现美的眼睛。

进水多了除影响色谱柱外，对质谱系统也有影响，质谱的离子源真空系统应该尽量减少水的存在。

应该有影响，进样段应深入3mm左右。截去10cm应该不影响分离效果

这个问题是我刚开始接触色谱的时候也遇到的一个问题，建议楼主看看多看看操作手册，那上面些的很详细哦，同时你也可以通过设置不同的参数进行比较，然后在确定相应的参数。这些参数在你跑完标准曲线数据之后，根据数据情况设置参数，保证所有的你需要的那个峰的积分看起来对称。一般定下来之后是在处理数据的时候是不能轻易的去改变的。

单从以上的数据来讲，精度还是比较高的

加热元件问题。

我们是双层玻璃，有一台空调，湿度较大，都在70-90。

GC的热裂解，属于固体进样。? 固体的顶空、热解析也可以算吧。

原来使用过GC的裂解器，它是可以进半固体样品。现在好像很少。

电池没做过，不懂，只碰到过氩气用完时会有这种情况的

没有什么区别。 分离度增大。 柱效高会改善分离度。 保留时间长也可能会改善分离度。

国产仪器何去何从？

很可能喷嘴有点堵。

吹扫温度、吹扫气流和吹扫时间选择是不是合适？

部分有机磷农药容易在进样口及衬管部分吸附，尤其甲胺磷及乙酰甲胺磷，会对定量造成影响，也会影响峰形。可以申购些瓦里安的惰性化衬管，可大大减少在衬管内的吸附。

我用的农药标液，有的放一天就挥发了，有的可放三天，时间长了也没了。

单独放置，管线进去