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加油!加油!加油!
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应该可以直接进样吧。
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白酒专用柱大多是不锈钢填充柱,国标方法GB/T5009.48指定的也是填充柱。
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升温会导致柱流失。可以老化一下色谱柱。
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气相色谱进样后,走完峰后又出现一个水峰该怎么办?
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在长时间不用的情况下,后在检测,进行程序升温也需要老化,并用溶剂清洗柱子!
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请问在水中100度以下的其它温度溶解度好吗?
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重装工作站试试。
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检测电池行业磷酸铁锂正极材料制备过程中的金属元素,热电7200和PE200哪个靠谱一点?急急急
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三氟化硼,硬脂酸和甲醇反应的催化剂。(硬脂酸镁需要酸化成硬脂酸?)
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打开盖板,从进样口开始用试漏瓶逐一排查
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GC的六通阀与液相的不一样吗
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顶空相对于其他前处理方法而言,被污染的几率小的多。
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总共要做几种溶剂的残留分析?换个厚液膜的柱子试试感觉没分开
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看你的分析要求和资金预算了国产的应该可以满足要求,要选个好柱子
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你后进样口是不是没有设分流?应该是这个问题!
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我们是设计的时候考虑过的
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检查下进样量过大,柱子过载,峰展宽。
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打火机 点的话,要小心,空气半关就行 通常有个按钮,按住空气流量变小
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14C和2014c都会有类似情况出现的,放空后再装上,把尾吹调小点火,点火后逐渐把尾吹调至正常值就好了