多少对身体有一些伤害?自己要注意一下.没是的.

如果你放在外面就有问题了。

直接用纯水机里的水应该可以吧

HP-5之类的非极性柱是通用柱，俗称万能柱。

二者的进样精度不是一个数量级的,现在世界领先的仪器都采用针管注射进样

当你长期接触强酸时，就不会这么惊讶了

食品和沉积物的我有

我用的酸度是5%，我也发现了沉积问题。

标准做的怎么样，老是负的，看看有没有形成氢化物，方法是用一张纸在原子化嚣上放着，不要碰到炉丝，然后做样，形成氢化物的话就会燃烧，没有就说明你还原剂可能出了问题，看看吧

当载流和还原剂的管子都不吸,蠕动泵松时,测Se的空白为50左右,而调节好蠕动泵时为80左右,这是为何?噪音吗?

分开做就行啦，下次再做三个混标的曲线就行了

所以我O五年的目标是多作点实际工作

针对氢化物发生传统的酸性模式(氢化元素在酸性溶液中完成氢化物发生的反应模式)所遇到的在酸性样品溶液中与氢化元素共存的铁族,铂族, 铜分族金属元素对氢化物发生有严重的化学干扰。有文献[9]报导,利用在氢氧化钠强碱性介质中,氢化元素易形成可溶性含氧酸盐、铁分族、铂分族、 铜分族元素都不能以可溶性盐类存在于溶液中,而与氢化元素分离,因此采用碱性模式(氢化反应由氢化元素--NaOH--NaBH4溶液与酸作用而产生氢化物)的氢化反应能够排除上述元素严重化学干扰的情况,完成氢化物发生的原子光谱法分析。

条件色谱柱什么的都会影响保留时间

容量瓶好,但要注意配制和使用时的温差不能太大,不然会热胀冷缩就不准了

加稀释剂稀释待测物的浓度，避免超过检测器的线性范围。一般实际测定的浓度也不高。

你这是考试题么？顶空进样用来做VOC（挥发性有机物），指沸点低于250℃的物质

气相柱子的两端是没有区分的

对填充柱，用两根柱子的FID信号补偿可以进行程序升温。

做植物中元素形态时，要采集新鲜组织，不能烘干，直接用液氮冷冻干燥后研磨。萃取剂不能用1：1的盐酸，影响不仅仅在分离效果上，不同样品提取方法不尽相同，请告知样品类型。