标准曲线正常吗？要不要换一个进样垫或衬管试试。

经历了这么多气相色谱，

可能是点火线圈坏了。

多大浓度？稀释标液看看

懵逼树

离子源的参数不正确，腔体污染，离子传输通道污染，离子抑制效应，色谱柱效下降

只能水相和乙腈都混入甲醇

老化色谱柱或者更换根柱子试试

检定请按照检定规程操作

SN/T 3549-2013 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中环氧大豆油的测定 气相色谱-质谱法

用的是等度方法还是标准上的梯度方法，如果是梯度方法，基线走成这样还可看看，如果是等度，就要考虑溶剂和柱子的问题了。等度方法分离应该不太好吧，感觉就是基线没有走平导致的

停止载气的情况下在FID出口检测一下有没有流量。确实有说明EPC关闭不严。

清洗下ECD

故对于色谱柱而言，既要满足检测温度要求，又要减少柱流失

应该是不行的

极性太大，在柱子上不保留

做完没冲洗好柱子吧。按照活化流速，长时间冲洗一下

化学试剂应该叫冰醋酸，其纯度较高一般在98%以上。而醋酸有一种是含量36%的，所有配流动相最好直接用高浓度的冰醋酸。免得再计算浓度。

应聘是双向选择，没必要为了迎合人事官喜好，做自己就行了

1.应该淘米，破碎的米粉容易滋长微生物、还可能混入肉眼不易察觉的灰尘、虫卵等，现在人生活质量高了，也不差淘米水那点损失，而且淘米水还可以浇花、洗油碗等 2.时间减半是重要因素，节约电费也是好事，价格高点可接受，但不要贵的翻倍了。