主要还是从感官上分析判断

有专用冰箱

脂肪测定中写的水浴温度是70-80，而TFA测定中的脂肪提取这一步骤中写的是60度，而且，前者是，先加乙醚，再加乙醚-石油醚混合物，而后者是先加乙醚，再加石油醚，为什么呢？我们一直是55-60度水浴的，加的是乙醚，石测醚抽提温度要求高一些。建议直接用60度加乙醚抽提吧。

用柠檬水就可以了

自己帮自己顶一下，哪位高手了解？

楼主想要方便的话可以买个石墨消化的，可以设置程序升温，加酸过夜后直接消化，基本不用管了

楼主这个主含量是要控制磷还是钠？参考标准： HG/T 2517-2009 工业磷酸三钠 GB 25565-2010 食品添加剂 磷酸三钠HG/T 3493-2000 化学试剂 磷酸钠

无非是调极性。试剂多了反而不好搞。

你的混标用基质配，这样回收率不会这么高。找一空白样品，与样品进行一样的前处理，最后定容的液体用来配标液。

我觉得这仪器，还是有可能有问题

一般来说，因为C18是反相柱，都是要先过柱，然后再震荡分层，再进行浓缩，这样它的前处理过程就要比正相柱（如carb、NH2等）要慢很多的，如果不是必需用C18柱，我们一般不用它。

好复杂啊

发现那种很白的瓜子，都比较小

是不是你的样液铁离子含量高呢

应该是电极的问题

用密度法，你是在什么温度下进行的，温度会不会影响？

按照标准。所谓的预滴定，就是先滴一次，找出需要消耗大概多少葡萄糖标准溶液；再准确滴定

有很多Q法没有写进标准里。

甲拌磷还真很容易做。配好的混标，放在进样盘上面放一天的话，不同种类的农药峰面积都会变少，另外还要考虑衬管的吸附。

这很奇怪。其实ECD灵敏度很高的，不会差过单四极杆。