最近好像很多网友都提了这个问题，我觉得大家可以平时专门准备一根石墨管，不管做什么元素的时候遇到空白值高在空烧一两次还是降不下来就直接换上这个石墨管试试看 ，这样比较节约时间。

已经有自动进样器了，LZ为何还手动稀释呢如是这般，当然手动稀释的结果更为准确一个极为重要的原因，自动稀释的准确性问题

对于乌洛托品产品来说，好像应该是用水解滴定法测试含量的。楼主最好查一下有关标准。GB/T9015-1998 工业? 六次甲基四胺

样品空白高过样品？楼主是怎么判断的呢？

直接用盐酸做载流更好一些

找赛默帮你解决就好了啊

硝酸 高氯酸? 放置过夜? 可以的? 温度多高? 要看你侧啥元素

检查燃烧头和雾化器

耗材：进样和排液泵管、排废液管、炬管等。

这个资料找QQ版主呀，他资料可多了。

理论上肯定是有差别的，想知道区别有多大，可以分别在这两波长下测定A值比较

问了好多，多没做过这个呀！

这个是标准物质，在证书上有标准值的吧？如果没有证书在标准物质网上查查哈

以前不是这样的，最近三个月左右吧，是不是仪器灵敏度下降了？

在不点火的情况下，即静态下，基线漂移吗？

改变一下灯电流看看

你说的ICP-AES应该是等离子体直读光谱仪吧，有些元素确实可能用AAS的火焰部分或ICP-AES测，但有的不行，一般情况下Ag、Cu、Pb、Zn、Co等都可以，但Au不行！Au用原子吸收测好！

如果需要分析手册，可以向本地分公司索取

硒 203712 10.8±1.2ug/L砷的这批没买

我一般先关乙炔，再关原吸，风压机，电脑，以免突然来电烧了设备。