柱子，进样针、垫片；设备保养频率等

衍生试剂那么多，手册估计没有，看你做什么东西，用什么衍生试剂了

一、化学试剂按纯度由低到高可分为? 工业纯、实验纯（L.R）、化学纯（C.P）、分析纯（A.R）、优级纯（G.R）和超纯等多种规格

四环素类结构含有四个环，很容易和钙、镁等离子螯合，影响回收率，加入EDTA后会螯合钙、镁等离子，从而四环素容易被提取

没有文献方法，买液相配什么检测器都是问题。可以先用薄层色谱做合成质控啊。

易制毒、易制爆试剂都需要去备案的

报告阈值应该就是运行的偏差范围吧

使用心得，不错

柱塞杆坏了吧，或者密封圈没装好

都是有开机费的

效果好吗？

大概率气泡或者检测器流通池，柱子排查下也行。

样品的浓度测出来，低中高添加，不超过标曲范围即可

就是想自己修啊，

这个品种我在之前的公司有做过，根据药典高效液相色谱项下的要求，色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五个参数。 按各品种正文项下要求对色谱系统进行适用性试验，即用规定的对照品溶液或系统适用性试验溶液在规定的色谱系统进行试验，必要时，可对色谱系统进行适当调整，以符合要求。也就是说，系统适用性溶液进一针考察理论塔板数、分离度、拖尾因子等，满足条件即可。做含量需要考察重复性，进5针对照计算rsd＜2%，才可以往下试验，对照配双样，对照1进5针，rsd符合要求后进一针对照2，然后进样品，样品双样单针，最后再进一针对照2来确认。关于有关物质，因为和含量方法一样，能一天做最好，如果不是同一天，系统适用性溶液需要重新制备，我记得雷尼替丁峰和他前面的杂质峰会相互转换，放久了，雷尼替丁峰越来越小，杂质峰越来越大，有关是自身对照法，配一个样就可以了

先重启看能否复位，然后就是检查一下卡的原因，是有异物还是其他，依据您自动进样器的状况，可以考虑试试加润滑油

必须具有CMA或者CNAS资质

喷嘴内径大小 DFPD厂家还能联系到么？

我写过原创，去看看交流一下，在原创大赛里

进倒是可以，但是不建议直接进。浓度太高导致柱子过载，保留时间是会变化的。溶剂的话，你的待测样是什么溶剂，这里就用什么稀释丙酸，这样最好。