待测浓度低的，还是用低浓度的曲线。或者加一个低的浓度点。比如平常用1，2，5，10。检出限0.05，待测溶液大概0.1-0.2。可以加个低浓度点0.1，0.5，1，2

ICP测定没有加过酒石酸? 一般经典分析的时候才加酒石酸

灯、炉丝、管路排查一遍

可以用EN 1122方法消解

那你们家jy怎么验收的啊 不准 喊jy抓紧去调试仪器啊 貌似连接是瓦里安的测试玩具的 jy是扫描的测试高纯稀土的 还是找jy比较合适

找找原因，换管子吧

仪器培训有说的吧

样品没进去，重调进样器看看

这个应该有难度

我们正准备入手原子荧光呢，这怎么办

是否扣除标准空白并不是关键的问题，因为这对回归结果影响不大。问题在于如果空白产生吸收，那么对于与标准样品的基体属性不同的样品，它们所产生的空白吸收应该也是不同的，这才是需要认真考虑的问题。

空白值高，会导致低浓度的金属误差大，建议做好空白

样品稀释倍数过大和污染是测不准的重要原因，如果是高氯化钠的样品易造成燃烧头等结盐，需要及时清洗维护。

貌似都能测，但实际上要区别对待，我们一般测铅，镉其他用ICP-OＥＳ测

估计仪器也没那么容易损坏的。想办法将空气压力归零，将仪器关机重启再试试看。

用纯水器制造的水，18.2MΩ·cm 的

一台做单位的。一台自己申请项目做！

感觉这样的负高压应该停止做实验，进行仪器检查，再做。镍石墨炉我也没做过，但是这么高的温度，普通石墨管吃得消吗?

你这是算完全燃烧的呀化学计量比默认为4:1，应该是不完全燃烧的

是需要，泡酸过夜方好