精密仪器应该从制造工艺上讲，很多气相的制造工艺离精密差太远

几乎每次都用完,要不就是避光,冷场,第二天接着用.

色谱柱调整下，这个不太好噪声按照你目前的浓度来看还可以估计换完滤光片后仪器稳定时间不够

进样体积：1μl, 进样温度：250度，柱前压： 0.14Mpa,甲醇近似蒸气体积：450μl。

换个灯试一试，也随便检查一下气液分离器

均匀的，不会有分层。

进样产生的误差太大了。

不是有超声辅助萃取吗

快使用XPS～

和抽滤差不多，有专门的超滤瓶和滤纸，很简单！主要是净化作用！

输多少，稀释成多少

含S的物质影响最大，然后是氧，丙烯，乙烯少量的话没什么问题，如果大量的话最好加反吹系统。

我的经验是定量的加硫酸，在消解液处理到加的硫酸量为止，然后加水赶酸到冒硫酸的白烟为止。

大家可以亲手做一下，就知道影响大不大了！

残留的硝酸过多的话，干扰氧化还原作用，对测定结果有直接影响

要考虑目标物在仪器上响应的稳定性

色谱应该无能为力的。

技术水平应该都差不太多，主要是看售后服务还有一些消耗品的价格。

水中甲醇用填充柱可以直接进样，要定性可以用化学法验证。

我进的就是单标！