参比出口有放空的，测量臂进入检测放大系统。

空气流量多少？

汞的残留比较厉害啊

乙炔是非极性物，氯乙烯是强极性物质吧？用足够长足够长的非极性柱子试试？比如XX-5

请问是进样隔垫使用次数过多了吗？

如何测试？方法是什么直接拿金属温度计到火焰上烧

是不是查表的?

在者就是所谓点着火了就是假着火，看H2压力是否足够@

3800也是以前的瓦里安的仪器。。。

我们的是Lad Tech,型号EH35APLVS,用了两年，感觉还可以。

是啊，英语不好，而且刚刚接触气质

大多数检测器都要求检测器温度高于柱温和进样口的最高温度吧。柱温的话，根据你样品的分离，一般用程序升温，起始温度高于室温比较好，目前看来一般最低的也要40度，再低有点难稳定（当然是讲基本款的气相）。结束温度最好也是能高于你样品的气化温度，这样比较有利于下次进样。进样口温度最好设置的使你的样品能全部气化，所以要高于样品的气化温度，一般10度。建议进样口和检测器可以固定的设置个高值，250-350度，根据你的仪器来，毕竟气相的测定范围也就这样高了，平时常用的柱子最高温度也差不多这样，不用设置的很低一直调来调去。期待高手！不知道这样设置是不是对的？

所有的峰都是按碳数由小到大出峰。

氢气分压 没问题的话? 考虑是不是电磁阀的问题了，如果是电磁阀的问题 得花不少钱呢

几天没问题的，我不知放多久也还在用

如果是双臂ＴＣＤ， 单侧的钨丝消耗造成双臂的不对称，也会不能调零 。。。

改? -1或-5的柱子试试

好复杂啊，一定要整这么复杂吗

在东西是衬管。

没有响应，未必不能出峰。 还是表述成不能定量为好。。。。。