如果两根极性相差较大，在其保留时间都出峰，且量相当，就认为是阳性。

既然检测器温度提高50度可以恢复正常，不如就一直用这个温度做样，不用一星期2--3次进行热清洗。如果样品脏，那是前处理没做好，前处理要多下功夫。

没食子酸丙酯沸 点：448.6 °C at 760 mmHg这个沸点有点高，气相估计比较困难吧？

一般要提供三家实验室的方法验证数据报告

这款仪器是否有检测灯能量的方法检查一下看看

最好先确认一下色谱柱是否不良。 也可能存在硬件问题。

不建议自己改造还是联系工程师看一下 可行性

624测定乙酸不太好

这要看是什么样品和其含量是多少，痕量和相应的标准一般需要不分流，含量大的样品或标样要分流。

哪家的顶空啊?多少银子？

如果是总烃，流量配比会有影响，但绝对不会有这么大。如果是色谱，更不会有如此变化。这方面，我在这两种标气中做过试验，没有发现有如此变化。不知您的情况怎会如此？

第三方检测机构，大部分还是用进口的仪器，但是如果是国内的小厂商，测试样品的来源比较单一的话，没必要买进口的，国产的GC各方面性能还是能达到测试要求的

先单独测一下砷试试

前天测定水中砷汞，一直很好，昨天测定的时候标准溶液和样品全部响应值为负数，直接晕死

测铅的酸度多少合适不是根据废液的酸度来判断的吗

参比出口有放空的，测量臂进入检测放大系统。

空气流量多少？

汞的残留比较厉害啊

乙炔是非极性物，氯乙烯是强极性物质吧？用足够长足够长的非极性柱子试试？比如XX-5

请问是进样隔垫使用次数过多了吗？