看看检测器的衰减吧，应该是调过衰减了

样品浓度太低了，配标准加1-5%硝酸，防止部分元素不稳定

能做啊，我们经常做，hpinnwax 也能做。

稀释一下，加大分流比

氮气载气 TCD检测器可以分离? 我用的是50m色谱柱

只是部分人员用来消除Hg的残留效应，其实不需要的。

就是防止长期不用，造成ECD污染的问题，找个管路接头（死堵）连上就行了。

测测你的水，看看有没有问题？另外是不是仪器本省已经被严重污染

当试样中待侧元素浓度高时（超过标准曲线n倍）原子荧光测量中荧光淬灭现象凸现，可导致严重的测量偏低错误！

EPA，没找到，能不能发上来

你用的是哪家的优级纯盐酸啊？

也不一定，你用的浓度大的话（一般1%左右吧？）可以用几天的只要你稍微密封一下就可以了，我就是用塑料桶装着放在冰箱里用半个月呢，没有不正常现象出现。

数据库维护里归档到theDB

我以前用分光光度法做过食品中甲醛，曾经考虑用气相做甲醛，但是查了很多资料都没有相关资料，特别是国标方法从来没有甲醛的气相法。

灵敏度较低

可以进行加标实验，也可以做一做标准样品，做一下比较。

如果针扎到了玻璃棉，不知道对重复性会不会有影响？

通常都是控制酸度在15%左右.尽可能的保持载流与样品酸度相对应.

就是用钠的分子筛

1号色谱峰：是我进的依云水空白2号色谱峰：是我进的乙醛标准品红色箭头指的是我的目标峰，3.14-3.15min左右，目标峰拖尾了。进样量：1ul；柱温：40度1min、5度/分到60度2min；毛细柱DB-WAX，N2 1ml/min。我今天也试了选择更低的柱温，改变流速，但结果和上面的一样，只不过保留时间变化了一些而已。