均匀的，不会有分层。

进样产生的误差太大了。

不是有超声辅助萃取吗

快使用XPS～

和抽滤差不多，有专门的超滤瓶和滤纸，很简单！主要是净化作用！

输多少，稀释成多少

含S的物质影响最大，然后是氧，丙烯，乙烯少量的话没什么问题，如果大量的话最好加反吹系统。

我的经验是定量的加硫酸，在消解液处理到加的硫酸量为止，然后加水赶酸到冒硫酸的白烟为止。

大家可以亲手做一下，就知道影响大不大了！

残留的硝酸过多的话，干扰氧化还原作用，对测定结果有直接影响

要考虑目标物在仪器上响应的稳定性

色谱应该无能为力的。

技术水平应该都差不太多，主要是看售后服务还有一些消耗品的价格。

水中甲醇用填充柱可以直接进样，要定性可以用化学法验证。

我进的就是单标！

湿法消解用普通的锥形瓶（三角瓶）就可以。

是不是没有预热就开机测的啊

这就是度的把握比较难呢，我也郁闷，实验做得少的缘故。

微波消解也不一定要赶酸.是否需要赶酸得看具体情况.

什么是 阀箱？ 哪个部件？