临近下班时，最后一个使用人关。

质检出版社应该都有

没有影响

我觉得这个工程师自己安排比较合理。如果没有样品建议还是关，毕竟三天，怕漏电停电，对仪器的伤害就很大，而且还耗电，现在不是提倡节约嘛。

主要是你们管理和控制体系是否符合17025，给我感觉通过评审现场实验是条件之一，程序文件和质量手册的编写和完善以及执行更为关键。

提醒一下吧，一般人没有那么小气的

第三方实验室与企业内部实验室是有很大的区别的，不同行业的实验室也有很大的区别。

按日期轮流值日，时时监督。

空白记录算的，跟文件一样的管理

GMP车间是要求18-26度，湿度45-65%，化学LAB应该可以拿来借鉴

质量手册是登载重要的东西的，不会放这么具体的东西的。

有机的话预备几个塑料桶装起来，盖好盖子，定期送有资质的回收或者处理单位处理；无机的最好建个废液池，定期做无公害化处理就好了。

有奖励才会有动力

是一个气体反应缓冲瓶吧，有点象测砷瓶反应装置

专人负责维护，使用还是要多人会。

我记得当时是问的技术方面的问题多一些的，比如质量控制及针对某个标准方法提问其中的关键控制点

难道能因此就不用电脑了？不能，所以。。。

各单位实验室的规定有所不同

是该改革了，有些单位的工作效率太低了。

自己按标准编写然后受控